(10-Methoxy-6,11-dioxo-6,11-dihydro-anthra[1,2-b]furan-4-yl)-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 83863-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (10-Methoxy-6,11-dioxo-6,11-dihydro-anthra[1,2-b]furan-4-yl)-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 83863-06-3
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆Si
• 分子量: 436.536
• InChiKey: IXFCZPLGQJVONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-Methoxy-6,11-dioxo-6,11-dihydro-anthra[1,2-b]furan-4-yl)-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {4-Hydroxy-3-[(S)-1-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-3-oxo-pentyl]-5-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric syntheses of 11-deoxydaunomycinone and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a103
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl 3-(furan-3-yl)but-3-enoate 在 strontium(II) carbonate 、 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (10-Methoxy-6,11-dioxo-6,11-dihydro-anthra[1,2-b]furan-4-yl)-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric syntheses of 11-deoxydaunomycinone and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a103