| 142067-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 142067-74-1
• 化学式: C₂₅H₁₈O₅
• 分子量: 398.415
• InChiKey: JEOPHKVYZZSLDJ-UQBPGWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12-Methoxy-25-oxapentacyclo[12.11.0.02,11.04,9.015,24]pentacosa-1,4,6,8,11,13,15(24)-heptaen-16,22-diyne-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽醌还原活化生成烯二炔系统的设计与合成

  摘要：

  使用天然抗肿瘤剂加利化学星、esperamicin 和 dynemicin 支持进行的体外实验，作为一个共同的机制特征，碳环 (2)-烯二炔环化形成高反应性的 1,4-脱氢苯中间体（伯格曼反应） .'s2 在每种情况下，化学活化步骤都会导致抗生素内的结构变化，从而加速伯格曼环化。在通过还原活化形成 1,4-脱氢苯中间体的另一种策略中，我们合成了蒽醌-环二乙炔共轭物

  DOI：

  10.1021/ja00040a057
• 作为产物：
  描述：

  2-((1R,10R)-1,10-Dihydroxy-cyclodeca-2,8-diynyl)-1,4-dimethoxy-anthraquinone 在 2,6-二甲基吡啶 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  蒽醌还原活化生成烯二炔系统的设计与合成

  摘要：

  使用天然抗肿瘤剂加利化学星、esperamicin 和 dynemicin 支持进行的体外实验，作为一个共同的机制特征，碳环 (2)-烯二炔环化形成高反应性的 1,4-脱氢苯中间体（伯格曼反应） .'s2 在每种情况下，化学活化步骤都会导致抗生素内的结构变化，从而加速伯格曼环化。在通过还原活化形成 1,4-脱氢苯中间体的另一种策略中，我们合成了蒽醌-环二乙炔共轭物

  DOI：

  10.1021/ja00040a057