1,3-二甲基-6-硫代二氢-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 | 36235-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3-二甲基-6-硫代二氢-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
• 中文别名: 1,3-二甲基-6-硫脲嘧啶
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-thiouracil
• 英文别名: 1,3-dimethyl-6-thioxo-dihydro-pyrimidine-2,4-dione；1,3-Dimethyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1,3-dimethyl-6-sulfanylidene-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 36235-72-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.208
• InChiKey: CLXFUMBYIGECJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-硫代二氢-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 tetrafluoroboric acid 、 碳酸氢钠 、 丙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,7-dihydro-7,9-dimethyl-3-phenylthiocyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]thiophene-8(7H),10(9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新颖的合成和7,9- dimethylcyclohepta [性能b ]嘧啶并[5,4- d ]噻吩8（7 ħ），10（9 ħ）-dionylium四氟硼酸盐：光照射下autorecycling一些醇的氧化

  摘要：

  由2- chlorotropone开始dimethylthiobarbituric酸三步骤反应，得到7,9- dimethylcyclohepta [ b ]嘧啶并[5,4- d ]噻吩8（7 ħ），10（9 ħ）-dionylium四氟硼酸5 ·BF 4 -，它是5-乙基-3-甲基铝黄素离子的等电子化合物。的X射线晶体分析和MO计算进行了澄清的结构特点5 ·BF 4 - 。阳离子5的稳定性由p K R +值表示，该值通过分光光度法确定为5.1。电化学还原5循环伏安法（CV）时，还原电位为-0.53（V vs. Ag / AgNO 3）低。在用于反应性的搜索，的反应5 ·BF 4 -具有一些亲核试剂，氢化物，二乙基胺，硫醇，和甲醇，分别进行，这表明，引入亲核试剂，得到区域异构体是依赖于亲核体。的光诱导的氧化反应5 ·BF 4 - [基于化合物朝向需氧条件下一些醇进行了给予在超过100％的产率相应的羰基化合物5

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00769-5

文献信息

• Polyethylene glycol (PEG-400) promoted as an efficient and recyclable reaction medium for the one-pot eco-friendly synthesis of functionalized isoxazole substituted spirooxindole derivatives
  作者：Nagi Reddy Modugu、Praveen Kumar Pittala

  DOI：10.1039/c7nj03515b

  日期：——

  An efficient, inexpensive and environmentally friendly synthesis of novel isoxazole substituted spirooxindole-pyridopyrimidine/indenopyridine/chromenopyridine/naphthyridine/quinoline derivatives has been developed via one-pot three-component reaction of isoxazolyl enamino esters, isatins and 1,3-dimethylbarbituric acid/1,3-indandione/chromene-2,4-dione/quinoline-2,4-dione/naphthalene-1,2,4-trione/dimedone

  新颖异恶唑的一种高效，廉价且环境友好的合成取代spirooxindole-吡啶并嘧啶/ indenopyridine / chromenopyridine /萘/喹啉衍生物已被开发经由异恶唑基烯氨基酯，靛红与1,3-二甲基巴比妥酸/ 1,3-茚满二酮/色烯-2,4-二酮/喹啉-2,4-二酮/萘-1,2,4的一锅三组分反应-使用PEG-400作为溶剂和催化剂的三酮/二甲酮。选择了26种异恶唑基烯氨基酯，7种1,3-二酮化合物和11种取代的isatins进行文库验证。该方法的优点是其环境安全性，无催化剂性，操作简便，无金属操作，多种底物范围，高收率，优异的官能团耐受性和较短的反应时间，PEG-400可以回收和再利用。
• Toke, S. M.; Rao, A. Subba; Mitra, R. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 613 - 614
  作者：Toke, S. M.、Rao, A. Subba、Mitra, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• TOKE, S. M.;RAO, A. S.;MITRA, R. B., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 613-614
  作者：TOKE, S. M.、RAO, A. S.、MITRA, R. B.

  DOI：——

  日期：——