5-[(3R)-3-aminobutyl]-2-methoxyphenol | 1335234-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-[(3R)-3-aminobutyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 1335234-94-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: GFXQACRNGOQFLA-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iso-zingerone 在 D-葡萄糖 、 D-丙氨酸 、 Neosartorya fischeri (R)-selective amine transaminase 、 磷酸吡哆醛 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-[(3R)-3-aminobutyl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  （R）-选择性胺转氨酶的对映体纯脂肪族，芳香族和芳族脂肪族胺的酶促不对称合成

  摘要：

  最近在序列数据库中通过基于计算机的方法发现的七种（R）-选择性胺转氨酶（R-ATAs）在大肠杆菌中重组生产，并通过硫酸铵沉淀进行了部分纯化。研究了各种添加剂和各种缓冲液，以确定最佳条件，以确保生物催化过程中良好的储存稳定性和稳定的活性。所有酶在pH值7.5–9之间显示最佳的pH值。然后将这些R‐ATA用于十二种脂族，芳族和芳基脂族化合物（R）-从相应的手性酮开始，使用乳酸脱氢酶/葡萄糖脱氢酶系统转移平衡的胺。对于所有酮，发现至少一种酶可以将其完全转化为相应的手性胺，其光学纯度> 99％ee。还根据七个R-ATA之间的系统发育关系讨论了底物谱的变化。因此，我们确定了一种多功能的（R）-胺转氨酶工具箱，其在生物催化中的应用具有非凡的性能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100435

文献信息

• Enzymatic Asymmetric Synthesis of Enantiomerically Pure Aliphatic, Aromatic and Arylaliphatic Amines with (R)-Selective Amine Transaminases
  作者：Sebastian Schätzle、Fabian Steffen-Munsberg、Ahmad Thontowi、Matthias Höhne、Karen Robins、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1002/adsc.201100435

  日期：2011.9

  between pH 7.5–9. These R‐ATAs were then applied in the asymmetric synthesis of twelve aliphatic, aromatic and arylaliphatic (R)‐amines starting from the corresponding prochiral ketones using a lactate dehydrogenase/glucose dehydrogenase system to shift the equilibrium. For all ketones, at least one enzyme was found that allows complete conversion to the corresponding chiral amine having excellent optical

  最近在序列数据库中通过基于计算机的方法发现的七种（R）-选择性胺转氨酶（R-ATAs）在大肠杆菌中重组生产，并通过硫酸铵沉淀进行了部分纯化。研究了各种添加剂和各种缓冲液，以确定最佳条件，以确保生物催化过程中良好的储存稳定性和稳定的活性。所有酶在pH值7.5–9之间显示最佳的pH值。然后将这些R‐ATA用于十二种脂族，芳族和芳基脂族化合物（R）-从相应的手性酮开始，使用乳酸脱氢酶/葡萄糖脱氢酶系统转移平衡的胺。对于所有酮，发现至少一种酶可以将其完全转化为相应的手性胺，其光学纯度> 99％ee。还根据七个R-ATA之间的系统发育关系讨论了底物谱的变化。因此，我们确定了一种多功能的（R）-胺转氨酶工具箱，其在生物催化中的应用具有非凡的性能。