(1R,3R,4R)-3-[4-(1-adamantyl)-2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-isopropenyl-1-formylcyclohexane | 1605281-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3R,4R)-3-[4-(1-adamantyl)-2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-isopropenyl-1-formylcyclohexane
• 英文别名: (1R,3R,4R)-3-[4-(1-adamantyl)-2,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-4-prop-1-en-2-ylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 1605281-21-7
• 化学式: C₃₈H₆₂O₃Si₂
• 分子量: 623.079
• InChiKey: OJWDHAUDEDFFDH-CNGSFCERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R)-3-[4-(1-adamantyl)-2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-isopropenyl-1-formylcyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYCLOALKYL RESORCINOL CANNABINERGIC LIGANDS
  [FR] LIGANDS CANNABINERGIQUES DE 2-CYCLOALKYL RÉSORCINOL

  摘要：

  本发明涉及新型2-环烷基间苯二酚化合物；包括这些化合物的药物组合物；以及制备这些化合物和它们的用途的方法。所披露的化合物可以结合并调节大麻素受体，因此它们是这些受体的特异性配体。当将这些发明的化合物以治疗有效剂量的方式给予个体或动物时，会在个体或动物体内产生足够高水平的该化合物，从而引起生理反应。这种生理反应可能有助于治疗多种生理状况。

  公开号：

  WO2014062965A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-[4-(1-adamantyl)-2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-isopropenyl-1-(methoxymethylene)cyclohexane 在 三氯乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到(1R,3R,4R)-3-[4-(1-adamantyl)-2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-isopropenyl-1-formylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYCLOALKYL RESORCINOL CANNABINERGIC LIGANDS
  [FR] LIGANDS CANNABINERGIQUES DE 2-CYCLOALKYL RÉSORCINOL

  摘要：

  本发明涉及新型2-环烷基间苯二酚化合物；包括这些化合物的药物组合物；以及制备这些化合物和它们的用途的方法。所披露的化合物可以结合并调节大麻素受体，因此它们是这些受体的特异性配体。当将这些发明的化合物以治疗有效剂量的方式给予个体或动物时，会在个体或动物体内产生足够高水平的该化合物，从而引起生理反应。这种生理反应可能有助于治疗多种生理状况。

  公开号：

  WO2014062965A1