[2-[[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-phenylphosphoryl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane | 1323159-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-phenylphosphoryl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• 英文别名: [2-[[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-phenylphosphoryl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1323159-31-4
• 化学式: C₃₀H₄₁OP₃
• 分子量: 510.576
• InChiKey: OVNMJVJEXQIYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-phenylphosphoryl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [([o-i-Pr₂P-(C₆H₄)]₂P(O)Ph)(Pd(maleic anhydride))₂]
  参考文献：
  名称：

  钯和镍的P–C和P–H键活化的螯合辅助：直接从二膦-氧化膦接触各种钳式配合物

  摘要：

  二膦-氧化膦（DPPO）{[ o - i -Pr 2 P-（C 6 H 4）] 2 P（O）Ph}（1）与[Ni（cod）2 ]反应（cod = 1,4 -环辛二烯）生成二膦-磷氧化物κP ，P（O），P钳状络合物3。根据DFT计算，Ph–P（O）键的活化涉及一个三中心的P，C ipso，Ni过渡态。DPPO配体1与[（nbd）Pd（ma）]（nbd ＝ 2，5-降冰片二烯和ma ＝马来酸酐）的反应得到[（DPPO）Pd（ma）]络合物4。加热后，大肠菌素被置换，κ得到P，P（O），P钯钳夹配合物2。双核复合物{（DPPO）[Pd（ma）] 2 }（6）也已通过身份验证。X射线衍射分析显示了原始情况，其中中心氧化膦部分的氧原子桥接了两个钯中心。在DPPO 1中添加三氟甲磺酸可得到三官能的膦-氧化膦-phosph衍生物7。与[Pd 2（dba）3 ]反应后，由于P + -H键激活，氢化钯κP

  DOI：

  10.1021/om400042v

文献信息

• Original phenyl–P(O) bond cleavage at palladium(0): a combined experimental and computational study
  作者：Eric J. Derrah、Sonia Ladeira、Ghenwa Bouhadir、Karinne Miqueu、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/c1cc12477c

  日期：——

  The reaction of the diphosphine-phosphine oxide ligand [o-iPr(2)P-(C(6)H(4))](2)P(O)Ph} with Pd(PtBu(3))(2) proceeds with cleavage of the Ph-P(O) bond to give an original kappa(P,P(O),P)-pincer complex. According to DFT calculations, this oxidative addition occurs via a three-center P,C(ipso),Pd transition state.

  二膦-氧化膦配体[o-iPr（2）P-（C（6）H（4））]（2）P（O）Ph}与Pd（PtBu（3））（2）的反应继续进行Ph-P（O）键的裂解以产生原始的kappa（P，P（O），P）-钳子复合物。根据DFT计算，这种氧化加成是通过三中心P，C（ipso），Pd过渡态发生的。
• Coordination of a diphosphine–phosphine oxide to Au, Ag and Rh: when polyfunctionality rhymes with versatility
  作者：Eric J. Derrah、Carmen Martin、Sonia Ladeira、Karinne Miqueu、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/c2dt31848b

  日期：——

  Gold, silver and rhodium complexes of the diphosphine–phosphine oxide DPPO = [o-iPr2P–(C6H4)]2P(O)Ph} have been prepared and characterized. Thanks to its polyfunctional character, DPPO features versatile coordination properties. According to crystallographic data, only one phosphine moiety is engaged in coordination towards (AuCl) and [RhCl(nbd)]. However, NMR data indicate fluxional behavior in solution

  二膦-氧化膦DPPO = [金，银和铑络合物OI镨2 P-（C 6 H ^ 4）] 2 P（O）PH}已经制备和表征。由于具有多功能性，DPPO具有多种协调特性。根据晶体学数据，仅一个膦部分与（AuCl）和[RhCl（nbd）]配位。但是，NMR数据表明溶液中的通量行为是金属周围游离和配位膦之间交换的结果。观察到通过两个膦位点的螯合配位朝向（Au +）和（AgCl）的PMP咬合角在122°至159°之间变化。根据X射线和理论分析，中心氧化膦部分的氧原子指向金属，但与金属之间没有显着相互作用。通过两个膦以及DPPO的氧原子进行的三齿配位与[Rh（CO）+ ]发生，从而导致原始的PO（P）P钳形结构。