(Z)-5-{1-[3-(methanesulfonamide)phenyl]propylidene}-1-(piperidine-4-yl)methyl-5,11-dihydro-1H-indazolo[5,6-e] pyrido[2,3-b]oxepin dihydrochloride | 1202629-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-{1-[3-(methanesulfonamide)phenyl]propylidene}-1-(piperidine-4-yl)methyl-5,11-dihydro-1H-indazolo[5,6-e] pyrido[2,3-b]oxepin dihydrochloride
• 英文别名: N-[3-[(1Z)-1-[14-(piperidin-4-ylmethyl)-9-oxa-7,14,15-triazatetracyclo[9.7.0.03,8.013,17]octadeca-1(11),3(8),4,6,12,15,17-heptaen-2-ylidene]propyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1202629-34-2
• 化学式: C₃₀H₃₃N₅O₃S
• 分子量: 543.69
• InChiKey: LANNDYPLRGPKQK-XLVZBRSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-{1-[3-(methanesulfonamide)phenyl]propylidene}-1-(piperidine-4-yl)methyl-5,11-dihydro-1H-indazolo[5,6-e] pyrido[2,3-b]oxepin dihydrochloride 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到(Z)-1-(1-acetylpiperidine-4-yl)methyl-5-{1-[3-(methanesulfonamide)phenyl]propylidene}-5,11-dihydro-1H-indazolo[5,6-e]pyrido[2,3-b]oxepin
  参考文献：
  名称：

  EP2308880

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(1-tert-butoxycarbonylpiperidine-4-yl)methyl-5-{1-[3-(methanesulfonamide)phenyl]propylidene}-5,11-dihydro-1H-indazolo[5,6-e]pyrido[2,3-b]oxepin 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(Z)-5-{1-[3-(methanesulfonamide)phenyl]propylidene}-1-(piperidine-4-yl)methyl-5,11-dihydro-1H-indazolo[5,6-e] pyrido[2,3-b]oxepin dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2308880

  摘要：

  公开号：