[[(Z)-2-diphenylphosphorylprop-1-enyl]-phenylphosphoryl]benzene | 1325449-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[(Z)-2-diphenylphosphorylprop-1-enyl]-phenylphosphoryl]benzene
• CAS: 1325449-51-1
• 化学式: C₂₇H₂₄O₂P₂
• 分子量: 442.434
• InChiKey: XGBORGQUTODTIC-FCQUAONHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(Z)-2-diphenylphosphorylprop-1-enyl]-phenylphosphoryl]benzene 反应 18.0h， 生成 prop-2-ene-1,2-diylbis(diphenylphosphine) dioxide
  参考文献：
  名称：

  将 P(O)-H 键无催化剂和催化加成到艾伦基/炔基膦酸酯和 -膦氧化物：使用稳健、可回收的双核钯 (I) 催化剂

  摘要：

  已经探索了一种有效、可回收的双核钯 (I) 催化剂 [(OCH2CMe2CH2O)PSPd(PPh3)]2，并与其他传统钯催化剂（例如 [Pd(PPh3)4]）在丙二烯 (OCH2CMe2CH2O) 的膦酰化/膦酰化中进行了比较)P(O)CH=C=CH2 (1), Ph2P(O)CH=C=CH2 (2), (EtO)2P(O)CH=C=CH2 (3) (OCH2CMe2CH2O)P(O)CH =C=CMe2 (4), Ph2P(O)CH=C=CMe2 (5), (OCH2CMe2CH2O)P(O)C(Ph)=C=CH2 (6) 和 Ph2P(O)C(Ph)=C =CH2 (7)。膦酰化/膦酰化通常发生在磷原子的 β 碳上，但伴随的质子加成发生在 α 或 γ 位置，导致生成烯丙基或乙烯基膦酸酯。使用 P(nBu)3 作为催化剂导致具有较少取代的 =CH2 末端丙二烯 1 和 2 的孪生和双膦酰化/膦酰化。结合使用相应的异构炔烃

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100197
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 、 diphenyl(1-propynyl)phosphine oxide 反应 1.0h， 以42%的产率得到[[(E)-2-diphenylphosphorylprop-1-enyl]-phenylphosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  将 P(O)-H 键无催化剂和催化加成到艾伦基/炔基膦酸酯和 -膦氧化物：使用稳健、可回收的双核钯 (I) 催化剂

  摘要：

  已经探索了一种有效、可回收的双核钯 (I) 催化剂 [(OCH2CMe2CH2O)PSPd(PPh3)]2，并与其他传统钯催化剂（例如 [Pd(PPh3)4]）在丙二烯 (OCH2CMe2CH2O) 的膦酰化/膦酰化中进行了比较)P(O)CH=C=CH2 (1), Ph2P(O)CH=C=CH2 (2), (EtO)2P(O)CH=C=CH2 (3) (OCH2CMe2CH2O)P(O)CH =C=CMe2 (4), Ph2P(O)CH=C=CMe2 (5), (OCH2CMe2CH2O)P(O)C(Ph)=C=CH2 (6) 和 Ph2P(O)C(Ph)=C =CH2 (7)。膦酰化/膦酰化通常发生在磷原子的 β 碳上，但伴随的质子加成发生在 α 或 γ 位置，导致生成烯丙基或乙烯基膦酸酯。使用 P(nBu)3 作为催化剂导致具有较少取代的 =CH2 末端丙二烯 1 和 2 的孪生和双膦酰化/膦酰化。结合使用相应的异构炔烃

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100197

文献信息

• Catalyst-Free and Catalysed Addition of P(O)-H Bonds to Allenyl/Alkynyl-Phosphonates and -Phosphane Oxides: Use of a Robust, Recoverable Dinuclear Palladium(I) Catalyst
  作者：Venu Srinivas、E. Balaraman、K. V. Sajna、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1002/ejoc.201100197

  日期：2011.8

  effective, recoverable, dinuclear palladium(I) catalyst [(OCH2CMe2CH2O)PSPd(PPh3)]2 has been explored and compared with other traditional palladium catalysts (e.g., [Pd(PPh3)4]) in the phosphonylation/phosphanylation ofallenes (OCH2CMe2CH2O)P(O)CH=C=CH2 (1), Ph2P(O)CH=C=CH2 (2), (EtO)2P(O)CH=C=CH2 (3) (OCH2CMe2CH2O)P(O)CH=C=CMe2 (4), Ph2P(O)CH=C=CMe2 (5), (OCH2CMe2CH2O)P(O)C(Ph)=C=CH2 (6) and Ph2P(O)C(Ph)=C=CH2

  已经探索了一种有效、可回收的双核钯 (I) 催化剂 [(OCH2CMe2CH2O)PSPd(PPh3)]2，并与其他传统钯催化剂（例如 [Pd(PPh3)4]）在丙二烯 (OCH2CMe2CH2O) 的膦酰化/膦酰化中进行了比较)P(O)CH=C=CH2 (1), Ph2P(O)CH=C=CH2 (2), (EtO)2P(O)CH=C=CH2 (3) (OCH2CMe2CH2O)P(O)CH =C=CMe2 (4), Ph2P(O)CH=C=CMe2 (5), (OCH2CMe2CH2O)P(O)C(Ph)=C=CH2 (6) 和 Ph2P(O)C(Ph)=C =CH2 (7)。膦酰化/膦酰化通常发生在磷原子的 β 碳上，但伴随的质子加成发生在 α 或 γ 位置，导致生成烯丙基或乙烯基膦酸酯。使用 P(nBu)3 作为催化剂导致具有较少取代的 =CH2 末端丙二烯 1 和 2 的孪生和双膦酰化/膦酰化。结合使用相应的异构炔烃