ethyl (4-phenoxyphenyl)phosphinate | 1335150-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4-phenoxyphenyl)phosphinate
• 英文别名: 1-[Ethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4-phenoxybenzene；1-[ethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4-phenoxybenzene
• CAS: 1335150-97-4
• 化学式: C₁₄H₁₅O₃P
• 分子量: 262.245
• InChiKey: IPDCBGVJCKJYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴联苯醚 在 盐酸 、 水 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 ethyl (4-phenoxyphenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  重新合成芳基-H-次膦酸酯

  摘要：

  报道了由Sander最初开发并由Petneházy优化的制备纯芳基-H-次膦酸酯的反应条件的系统研究。通过将亚磷酸三乙酯直接添加到适当的格氏试剂中，研究了反应浓度对亚膦酸酯中间体形成的影响。亚膦酸酯随后在酸性条件下的水解以高产率和纯度得到各种芳基-H-次膦酸酯。 亚膦酸酯-次膦酸酯-芳基-H-次膦酸酯-亚磷酸三乙酯-水解-格氏试剂

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260109

文献信息

• Revisited Synthesis of Aryl-H-phosphinates
  作者：Jean-Noël Volle、Damien Filippini、Camille Midrier、Michal Sobecki、Marcin Drag、David Virieux、Jean-Luc Pirat

  DOI：10.1055/s-0030-1260109

  日期：2011.8

  reaction conditions for the preparation of pure aryl-H-phosphinate esters, originally developed by Sander and optimized by Petneházy, is reported. The influence of the reaction concentration has been investigated for the formation of phosphonite intermediates via direct addition of triethyl phosphite to the appropriate Grignard reagent. Subsequent hydrolysis of the phosphonites under acidic conditions gives

  报道了由Sander最初开发并由Petneházy优化的制备纯芳基-H-次膦酸酯的反应条件的系统研究。通过将亚磷酸三乙酯直接添加到适当的格氏试剂中，研究了反应浓度对亚膦酸酯中间体形成的影响。亚膦酸酯随后在酸性条件下的水解以高产率和纯度得到各种芳基-H-次膦酸酯。 亚膦酸酯-次膦酸酯-芳基-H-次膦酸酯-亚磷酸三乙酯-水解-格氏试剂