Diphenylessigsaeure-(3-brom-propyl)-ester | 95281-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylessigsaeure-(3-brom-propyl)-ester
• CAS: 95281-45-1
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₂
• 分子量: 333.225
• InChiKey: JTCXCSAGRIRWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylessigsaeure-(3-brom-propyl)-ester 、 苯乙酮 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44 %的产率得到3-(4-acetylphenyl)propyl 2,2-diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  通过电还原过程对缺电子芳烃进行对位选择性直接 C(sp2)–H 烷基化

  摘要：

  已经在温和条件下开发了基于电还原启用的烷基溴自由基加成的缺电子芳烃的直接对位选择性 C(sp 2 )–H 烷基化。在没有任何金属和氧化还原剂的情况下，简单的电解系统可以耐受多种伯、仲和叔烷基溴化物，并且可以作为 C(sp 2 )–H 键和经典 Friedel 的定向烷基化的重要补充-Crafts 烷基化。这种电还原过程为缺电子芳烃提供了一种更直接、对环境无害且有效的烷基化方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02412
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 、 3-溴-1-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diphenylessigsaeure-(3-brom-propyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  通过电还原过程对缺电子芳烃进行对位选择性直接 C(sp2)–H 烷基化

  摘要：

  已经在温和条件下开发了基于电还原启用的烷基溴自由基加成的缺电子芳烃的直接对位选择性 C(sp 2 )–H 烷基化。在没有任何金属和氧化还原剂的情况下，简单的电解系统可以耐受多种伯、仲和叔烷基溴化物，并且可以作为 C(sp 2 )–H 键和经典 Friedel 的定向烷基化的重要补充-Crafts 烷基化。这种电还原过程为缺电子芳烃提供了一种更直接、对环境无害且有效的烷基化方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02412

文献信息

• Regio- and Stereoselective Alkylboration of Endocyclic Olefins Enabled by Nickel Catalysis
  作者：Chao Ding、Yaoyu Ren、Caocao Sun、Jiao Long、Guoyin Yin

  DOI：10.1021/jacs.1c09214

  日期：2021.12.8

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• <b><scp>Nickel‐Catalyzed</scp> Stereoselective Migratory Carboboration of 1,<scp>4‐Cyclohexadiene</scp></b>^<b>†</b>
  作者：Yaoyu Ren、Lujin Wang、Chao Ding、Yangyang Li、Guoyin Yin

  DOI：10.1002/cjoc.202300503

  日期：2024.2.15

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• Enantioselective Synthesis of β-Aminoboronic Acids via Borylalkylation of Enamides
  作者：Liguo Lu、Shuhan Chen、Weiyu Kong、Ben Gao、Yangyang Li、Lei Zhu、Guoyin Yin

  DOI：10.1021/jacs.4c03700

  日期：2024.6.19

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