amyl(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)rhodium(III) | 1201111-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: amyl(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)rhodium(III)
• 英文别名: Rh(tmp)Am；RhPent(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)；RhPent(tmp)
• CAS: 1201111-97-8
• 化学式: C₆₁H₆₃N₄Rh
• 分子量: 955.104
• InChiKey: BTIUXWXXDBXRMZ-WSJWEZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tetramesitylporphyrinato)rhodium(II) 、 正己醚 在 PPh₃ 、 KOH 、 Ph₄PBr 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以54%的产率得到amyl(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  Room-Temperature Selective Aliphatic Carbon–Carbon Bond Activation and Functionalization of Ethers by Rhodium(II) Porphyrin

  摘要：

  Selective aliphatic carbon(alpha)-carbon(beta) bond activation of ethers by (5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)rhodium (II) (Rh(tmp) (1)) was achieved at room temperature to yield corresponding rhodium porphyrin alkyls and the functionalized esters. Rh(tmp)OH was the proposed intermediate responsible for cleaving the C(alpha)-C(beta) bond. The reaction is general for both straight- and branch-chain ethers.

  DOI：

  10.1021/om200280w

文献信息

• Base-Promoted, Selective Aliphatic Carbon−Carbon Bond Cleavage of Ethers by Rhodium(III) Porphyrin Complexes
  作者：Tsz Ho Lai、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/om900270v

  日期：2009.12.28

  Base-promoted, selective aliphatic carbon(α)−carbon(β) bond activation (CCA) of ethers by (5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)rhodium(III) iodide was achieved.

  实现了碘化（5,10,15,20-四氢卟啉基）碘化铑（III）的碱促进的选择性脂肪族碳（α）-碳（β）键活化（CCA）。