3-chloro-2-methyl-1-phenyl-propenone | 2983-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-methyl-1-phenyl-propenone
• 英文别名: 3-Chlor-2-methyl-1-phenyl-propenon；1-Benzoyl-2-chlor-1-methyl-aethylen；1-Chlor-2-benzoyl-propen-(1)；3-Chloro-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 2983-70-2
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: SVGZZDPZVFIBDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-93 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-methyl-1-phenyl-propenone 、 N-benzyl-p-toluenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-Benzyl-4-methyl-N-((E)-2-methyl-3-oxo-3-phenyl-propenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Photochemie von Aminoketonen. XV. Photochemische Acylgruppenwanderung in N-Tosyl-?-aminovinyl-phenyl-ketonen

  摘要：

  N-Tosyl-beta-aminovinyl-phenyl-ketones 1a - i are prepared in good yields from beta-chlorovinyl-phenyl-ketones by reaction with the sodium salts of tosyl amides in dry DMF at room temperature. In contrast to the relatively photostable N,N-dialkyl-beta-aminovinyl-aryl-ketones the electronically excited 1 give irreversible chemical reactions within a few minutes. Among other not identified photoproducts the alpha-tosyl-beta-aminovinyl-phenyl-ketones 2 were found. From the experimental results it is evident that the migration of the tosyl group prefers a radical-type two step reaction through an intermediate X/Y of a (1,5)-N --> O-tosylrearrangement.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350107
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylpropanal 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-chloro-2-methyl-1-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  D ALO; MASSERINI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1965, vol. 104, p. 241 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arnold; Zemlicka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2385,2390
  作者：Arnold、Zemlicka

  DOI：——

  日期：——