摘要:
通过Np L 3边缘扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)光谱,循环伏安法和密度研究了Np(IV),Np(V)和Np(VI)在水溶液中的配位和氧化还原行为功能理论(DFT)计算。硫酸盐配位模式,即单齿对双齿,是通过使用EXAFS光谱法获得的n-硫距离R Np-S和配位数N S来确定的。在低硫酸盐浓度[SO 4 2 − ] / [下,Np(VI)在双齿状(R Np-S = 3.12±0.02Å)和单齿状(R Np-S = 3.61±0.02Å)模式下被硫酸盐配位。NpO 22+ ] =1。在较高的[SO 4 2- ] / [NpO 2 2+ ]比下,二齿配位占优势。大约两个硫酸双齿硫酸盐基团在2.0 M SO 4 2-和pH 1.1的条件下与Np(VI)配位。Np(V)在双齿模式(R Np-S = 3.16±0.02Å)和单齿模式(R Np-S = 3.67±0.02Å)下由硫酸盐配位。然而,