2,5-di(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboralan-2-yl)thien-2-yl)-3,6-di(4'-ethyloctyl)thieno [3,2-b]thiophene | 1315609-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5-di(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboralan-2-yl)thien-2-yl)-3,6-di(4'-ethyloctyl)thieno [3,2-b]thiophene
• 英文别名: 2-[5-[3,6-Bis(4-ethyloctyl)-5-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[5-[3,6-bis(4-ethyloctyl)-5-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1315609-47-2
• 化学式: C₄₆H₇₀B₂O₄S₄
• 分子量: 836.945
• InChiKey: XUHPZVVQUJTSGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,6-di(4'-ethyloctyl)thieno[3,2-b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,5-di(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboralan-2-yl)thien-2-yl)-3,6-di(4'-ethyloctyl)thieno [3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Copolymers of diketopyrrolopyrrole and thienothiophene for photovoltaic cells

  摘要：

  通过铃木聚合法合成了噻吩并[3,2-b]噻吩（TT）和二酮吡咯并[3,4-c]吡咯（DPP）的三种共聚物，它们具有不同数量的相互连接的噻吩单元（nT）。PDPPnT-TT 聚合物显示出 1.33 至 1.52 eV 的光带隙，在场效应晶体管（FET）中应用时，可实现空穴和电子迁移率分别高达 3 × 10-2 和 2 × 10-3 cm2 V-1s-1 的双极性电荷传输。以 PDPPnT-TT 聚合物为给体、富勒烯衍生物 [60]PCBM 为受体的有机太阳能电池在使用助溶剂沉积层时，功率转换效率可达 3.4%。助溶剂对活性层的形态有很大影响，并能提高其性能。对于这些聚合物，[60]PCBM 的 LUMO-LUMO 偏移与光电流和最大外部量子效率相关。

  DOI：

  10.1039/c1jm10961h