6,7,16,17,28,29-Hexakis(4-decoxyphenyl)-3,10,13,20,23,27,30,34-octazaoctacyclo[20.12.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,33.026,31]tetratriaconta-1(34),2,4(9),5,7,10,12,14(19),15,17,20,22,24,26(31),27,29,32-heptadecaene | 1319043-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7,16,17,28,29-Hexakis(4-decoxyphenyl)-3,10,13,20,23,27,30,34-octazaoctacyclo[20.12.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,33.026,31]tetratriaconta-1(34),2,4(9),5,7,10,12,14(19),15,17,20,22,24,26(31),27,29,32-heptadecaene
• 英文别名: 6,7,16,17,28,29-hexakis(4-decoxyphenyl)-3,10,13,20,23,27,30,34-octazaoctacyclo[20.12.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,33.026,31]tetratriaconta-1(34),2,4(9),5,7,10,12,14(19),15,17,20,22,24,26(31),27,29,32-heptadecaene
• CAS: 1319043-03-2
• 化学式: C₁₂₂H₁₅₆N₈O₆
• 分子量: 1830.63
• InChiKey: YCTMZHJQGNHAAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  39.6
• 重原子数：
  136
• 可旋转键数：
  66
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Bis(4-decoxyphenyl)quinoxaline-6,7-diamine 、 2,3,10,11-Tetrakis(4-decoxyphenyl)quinoxalino[2,3-c]phenazine-6,7-dione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以93%的产率得到6,7,16,17,28,29-Hexakis(4-decoxyphenyl)-3,10,13,20,23,27,30,34-octazaoctacyclo[20.12.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,33.026,31]tetratriaconta-1(34),2,4(9),5,7,10,12,14(19),15,17,20,22,24,26(31),27,29,32-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  可调谐的最低未占据分子轨道能级的六氮杂三苯并菲衍生物

  摘要：

  通过1,2-二胺和1,2-二酮的缩合反应，合成了一系列n型六氮杂苯并菲衍生物。对它们的光物理和电化学性质的研究表明，只需增加分子结构中吡嗪单元的数量，即可将其最低的未占据分子轨道（LUMO）能量水平从-3.54 eV有效地调节到-4.02 eV。

  DOI：

  10.1021/ol201717d

文献信息

• Hexaazatriphenylene Derivatives with Tunable Lowest Unoccupied Molecular Orbital Levels
  作者：Ming Wang、Ying Li、Hui Tong、Yanxiang Cheng、Lixiang Wang、Xiabin Jing、Fosong Wang

  DOI：10.1021/ol201717d

  日期：2011.8.19

  condensation coupling of 1,2-diamines and 1,2-diketones. The study of their photophysical and electrochemical properties showed that their lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels could be effectively tuned from −3.54 to −4.02 eV simply by increasing the number of pyrazine units in their molecular structures.

  通过1,2-二胺和1,2-二酮的缩合反应，合成了一系列n型六氮杂苯并菲衍生物。对它们的光物理和电化学性质的研究表明，只需增加分子结构中吡嗪单元的数量，即可将其最低的未占据分子轨道（LUMO）能量水平从-3.54 eV有效地调节到-4.02 eV。