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5-(3-Amino-4-methylanilino)-2,4-dinitrophenol | 1314491-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-Amino-4-methylanilino)-2,4-dinitrophenol
英文别名
5-(3-amino-4-methylanilino)-2,4-dinitrophenol
5-(3-Amino-4-methylanilino)-2,4-dinitrophenol化学式
CAS
1314491-05-8
化学式
C13H12N4O5
mdl
——
分子量
304.262
InChiKey
TYDJTYRTPCCLLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-Amino-4-methylanilino)-2,4-dinitrophenol 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以53%的产率得到2-Amino-5-(3-amino-4-methylanilino)-4-iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    New sterically unhindered benzoquinonemonoimines
    摘要:
    We accidentally found that the F -> OH conversion by direct hydroxylation of electron deficient aryls above 150 degrees C allows the isolation of the precursors of novel quinonemonoimines 9, previously unknown. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.05.035
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二氟-2,4-二硝基苯2,4-二氨基甲苯sodium carbonate盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以34%的产率得到5-(3-Amino-4-methylanilino)-2,4-dinitrophenol
    参考文献:
    名称:
    New sterically unhindered benzoquinonemonoimines
    摘要:
    We accidentally found that the F -> OH conversion by direct hydroxylation of electron deficient aryls above 150 degrees C allows the isolation of the precursors of novel quinonemonoimines 9, previously unknown. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.05.035
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