3-bromo-2-oxo-3-p-tolylpropanamide | 197894-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-oxo-3-p-tolylpropanamide
• 英文别名: 3-Bromo-3-(4-methylphenyl)-2-oxopropanamide
• CAS: 197894-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• 分子量: 256.099
• InChiKey: YGYHYVZKLCAZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-oxo-3-p-tolylpropanamide 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-chloro-2,2-dihydroxy-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  From α-carbamoyl-α-cyanooxiranes to 3-halogenopyruvamides

  摘要：

  The crystal structures of the first stable alpha-diol from the alpha-halogenopyruvamide series, 3-chloro-2,2-dihydroxy-3-phenylpropanamide, C9H10ClNO3, and three products [3-(4-chlorophenyl)-2-cyano-2,3-epoxypropanamide, C10H7ClN2O2, 3-bromo-2-cyano-2-hydroxy-3-p-tolylpropanamide, C11H11BrN2O2, 3-bromo-2-oxo-3-p-tolylpropanamide, C10H10BrNO2] obtained during the systematic synthesis of alpha-halogenopyruvamides are reported. The crystal structures are dominated by hydrogen bonds involving an amide group. The stability of the geminal diol could be ascribed to hydrogen bonds which involve both hydroxyl groups.

  DOI：

  10.1107/s0108270100008623
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-3-p-tolyl-oxirane-2-carboxylic acid amide 在 氢溴酸 、 nickel diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-bromo-2-oxo-3-p-tolylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  First stable α-diols and hemiketals from the α-halo pyruvamide series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00891-0