| 155103-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 155103-39-2
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₅Si
• 分子量: 380.516
• InChiKey: RMVAEYIVTLXWCS-MFHOCJEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  90.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-5-(3-oxopropen-1-yl)-2',3'-dideoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  （E）-5-（3-氧代丙烯-1-基）-2'-脱氧尿苷和（E）-5-（3-氧代丙烯-1-基）-2'，3'-二脱氧尿苷; 新的抗病毒药：合成和生物活性

  摘要：

  报道了dU（）和ddU（）的5-（3-氧代丙烯-1-基）衍生物的合成及其生物学活性。良好的抗病毒活性（EC 50，1.4微克/毫升）和选择性（SI> 71.4）由示出对VZV，而在的情况下，抗病毒活性（EC 50，2.6微克/毫升; SI> 38.5）抗EBV是更大比阿昔洛韦（EC 50，9.3微克/毫升）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88009-3
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-((E)-3-hydroxy-propenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （E）-5-（3-氧代丙烯-1-基）-2'-脱氧尿苷和（E）-5-（3-氧代丙烯-1-基）-2'，3'-二脱氧尿苷; 新的抗病毒药：合成和生物活性

  摘要：

  报道了dU（）和ddU（）的5-（3-氧代丙烯-1-基）衍生物的合成及其生物学活性。良好的抗病毒活性（EC 50，1.4微克/毫升）和选择性（SI> 71.4）由示出对VZV，而在的情况下，抗病毒活性（EC 50，2.6微克/毫升; SI> 38.5）抗EBV是更大比阿昔洛韦（EC 50，9.3微克/毫升）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88009-3