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2,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18-tetramethylporphyrin-15N4
2,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18-tetramethylporphyrin-15N4 | 69202-78-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18-tetramethylporphyrin-15N4
英文别名
15N4-etioporphyrin I;15N-Etioporphyrin
CAS
69202-78-4
化学式
C
32
H
38
N
4
mdl
——
分子量
482.654
InChiKey
VIXIHEJFGRACDI-SPIPWUGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
tert-butyl 4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxylate 在
溴
、
溶剂黄146
、
甲酸
作用下, 反应 2.0h, 以21%的产率得到2,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18-tetramethylporphyrin-15N4
参考文献:
名称:
每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成,用于有机地球化学和振动光谱
摘要:
氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard,Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体,用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的,而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的,其中铜(II)介导的a,c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.09.105
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