p-Chlorphenyl-allenyl-sulfon | 42104-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Chlorphenyl-allenyl-sulfon
• CAS: 42104-10-9
• 化学式: C₉H₇ClO₂S
• 分子量: 214.672
• InChiKey: DKYAQTNBPNIKMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlorphenyl-allenyl-sulfon 在 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙腈中累积，分离和共轭二烯的氢化物亲和力。

  摘要：

  在乙腈溶液中的15个极化二烯[五个苯基砜取代的烯（1a），相应的五个分离的二烯（1b）和相应的五个共轭的二烯（1c）]的氢化物亲和力（定义为该工作中的焓变）为首次通过滴定热法测定。结果显示，乙二酮中15种二烯的氢化物亲和度范围对于1a为-71.6至-73.9 kcal / mol，对于1b为-46.2至-49.7 kcal / mol，对于-a为-45.0至-46.5 kcal / mol。从图1c中可以看出，这表明累积的二烯（1a）的氢化物获取能力不仅比相应的共轭二烯（1c）要大得多，而且比相应的分离的二烯（1b）要大得多。还通过使用相对热力学循环，根据赫斯定律评估了15个二烯的氢亲和力以及乙二烯（1（-*））中的自由基阴离子的氢亲和力和质子亲和力。结果显示：（i）中性二烯1的氢亲合力对于1a而言为-44.5至-45.6kcal / mol，对于1b而言为-20.4至-21.4kcal /

  DOI：

  10.1021/jo801536m
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 prop-2-yn-1-yl(p-tolyl)sulfane 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以28%的产率得到p-Chlorphenyl-allenyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  利用丙炔硫醚作为自由基捕获剂合成磺酰基丙二烯

  摘要：

  这项工作展示了一种新颖的可见光介导的联烯基化方案，采用炔丙基硫醚作为自由基捕获方法。在温和条件下成功合成了一系列取代的磺酰基丙二烯。从机理上讲，该过程需要形成磺酰基自由基，随后将其加成到炔烃上，消除以S为中心的自由基，并夺取Cl原子，从而促进该自由基链式反应的传播。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400364

文献信息

• Homolytic displacement at carbon: First example of α-attack in the allenyl and propargyl cobaloximes
  作者：B.D. Gupta、Sujit Roy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85094-7

  日期：1986.1

  The reactions of allenyl and propargyl cobaloximes with organosulphonyl chlorides under anaerobic and photochemical conditions form sulphones by a novel homolytic attack at the α carbon to the metal.

  在厌氧和光化学条件下，烯丙基和炔丙基钴肟与有机磺酰氯的反应通过在α碳上对金属的新型均相攻击而形成了砜。
• Synthesis of quaternary carbon centered chromans from the reactions of ethyl 2-(2-hydroxyaryl)-2-oxoacetates with allenic ester or allenic sulfone catalyzed by tertiary phosphine and SPTS
  作者：Fangle Hu、Xiaoyang Guan、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.036

  日期：2012.6

  Cyclization reactions of ethyl 2-(2-hydroxyaryl)-2-oxoacetates with ethyl 2,3-butadienoate and allenylsulfone proceeded smoothly in the presence of tertiary phosphine and sodium p-toluenesulfinate (SFTS) to give the corresponding quaternary carbon centered chromans in moderate to good yields under mild conditions, which provides an alternative efficient approach for the synthesis of biologically active chroman products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gupta, B. Dass; Roy, Sujit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1377 - 1384
  作者：Gupta, B. Dass、Roy, Sujit

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, B. DASS;ROY, SUJIT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N, C. 1377-1383
  作者：GUPTA, B. DASS、ROY, SUJIT

  DOI：——

  日期：——