4-(3-叔丁基胺-2-羟基丙氧基)苯并咪唑-2-酮 | 81047-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-(3-叔丁基胺-2-羟基丙氧基)苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 4-(3-tert-Butylamino-2-hydroxypropoxy)benzimidazol-2-one
• 英文别名: 4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 81047-99-6
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.33
• InChiKey: UMQUQWCJKFOUGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >256°C (dec.)
• 沸点：
  376.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10 mg/mL
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的物质不会分解，并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Tert-butylamino)-3-(2,3-diaminophenoxy)propan-2-ol;trihydrochloride 生成 4-(3-叔丁基胺-2-羟基丙氧基)苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的2-苯并咪唑酮化合物，其中R为低碳基，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，为低直链或支链烷基，而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个亚烷基基团，R.sub.3为氢或酰基，即烷酰基或芳香族羧酸基团；以及其药理学上可接受的盐；具有显著的β-受体阻滞作用，并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。

  公开号：

  US04367235A1

文献信息

• Thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives for treating non-inflammatory gastrointestinal tract disorders
  申请人：Fraser Oliver Matthew

  公开号：US20050113421A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A method is provided for using Cav2.2 subunit calcium channel modulators, particularly thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives, to treat non-inflammatory gastrointestinal tract disorders.

  提供了一种方法，用于使用Cav2.2亚单位钙通道调节剂，特别是噻唑啉酮、噁唑啉酮和咪唑啉酮衍生物，来治疗非炎症性胃肠道疾病。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• 4-Hydroxy-2-Benzimidazolinon-derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0000784A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  Die Erfindung betrifft 4-(2-Hydroxy -3-alkylamino- propoxy)- 2-benzimidazolinon- Derivate, deren anellierter Benzofring ein- oder mehrfach durch niedere Alkylgruppen bzw. eine Alkylenbrücke substituiert ist, mit β-Rezeptorenbbckierender Wirkung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Herstellung der efindungsgemäßen Verbindungen erfolgt entweder a) durch Umsetzung von 4-(3-Propoxy) -2-benzimidazolinon - Derivaten mit Alkylaminen oder b) durch Reaktion von 2,3-Diamino -1- (2-hydroxy -3- alkylamino- propoxy)- benzol- Derivaten mit Phosgen oder c) durch Umsetzung von 4-Hydroxy 2- bsnzimidazolinon - Derivaten mit reaktiven 3-N- Alkylaminopropyl - Derivaten.

  本发明涉及4-(2-羟基-3-烷基氨基-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物，其融合的苯偶氮环被低级烷基或亚烷基桥单取代或多取代，具有β-受体阻断活性；本发明还涉及制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物。本发明化合物的制备方法为：a) 4-(3-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物与烷基胺反应；b) 2,3-二氨基-1-(2-羟基-3-烷基氨基丙氧基)-苯衍生物与光气反应；c) 4-羟基-2-苯并咪唑啉酮衍生物与活性 3-N-烷基氨基丙基衍生物反应。
• Kinin antagonists for treating bladder dysfunction
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1741444A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The present invention is related to the use of a kinin receptor antagonist for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of bladder dysfunction, whereby the kinin receptor is selected from the group comprising B1 and B2 receptors.

  本发明涉及使用激肽受体拮抗剂制造治疗和/或预防膀胱功能障碍的药物，其中激肽受体选自包括 B1 和 B2 受体的组。
• Methods for treating lower urinary tract disorders using smooth muscle modulators and alpha-2-delta subunit calcium channel modulators
  申请人：Dynogen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1721607A1

  公开（公告）日：2006-11-15

  A method is provided for using α2δ subunit calcium channel modulators or other compounds that interact with the α2δ calcium channel subunit in combination with one or more compounds with smooth muscle modulatory effects to treat and/or alleviate the symptoms associated with painful and non-painful lower urinary tract disorders in normal and spinal cord injured patients. According to the present invention, α2δ subunit calcium channel modulators include GABA analogs (e.g. gabapentin and pregabalin), fused bicyclic or tricyclic amino acid analogs of gabapentin, and amino acid compounds. Compounds with smooth muscle modulatory effects include antimuscarinics, β3 adrenergic agonists, spasmolytics, neurokinin receptor antagonists, bradykinin receptor antagonists, and nitric oxide donors.

  本发明提供了一种使用α2δ亚基钙通道调节剂或其他与α2δ钙通道亚基相互作用的化合物与一种或多种具有平滑肌调节作用的化合物联合治疗和/或缓解正常人和脊髓损伤患者疼痛性和非疼痛性下尿路障碍相关症状的方法。根据本发明，α2δ亚基钙通道调节剂包括 GABA 类似物（如加巴喷丁和普瑞巴林）、加巴喷丁的融合双环或三环氨基酸类似物以及氨基酸化合物。具有平滑肌调节作用的化合物包括抗心绞痛药、β3 肾上腺素能激动剂、解痉药、神经激肽受体拮抗剂、缓激肽受体拮抗剂和一氧化氮供体。