4-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]phenyl acetate | 1403619-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]phenyl acetate
• 英文别名: [4-(2-Diphenylphosphanylethyl)phenyl] acetate
• CAS: 1403619-50-0
• 化学式: C₂₂H₂₁O₂P
• 分子量: 348.381
• InChiKey: UDGBDOKITREQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯乙烯 、 二苯基膦 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到4-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Solvent- and catalyst-free regioselective hydrophosphanation of alkenes

  摘要：

  烯烃的加氢膦化反应是一种通常由自由基或金属物种促进的原子经济过程，已被证明可在无催化剂、无溶剂条件下以区域选择性方式进行。

  DOI：

  10.1039/c2gc35898k

文献信息

• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。
• Halide-bridged tetranuclear organocopper(<scp>i</scp>) clusters supported by indolyl-based <i>NCN</i> pincer ligands and their catalytic activities towards the hydrophosphination of alkenes
  作者：Qingbing Yuan、Zeming Huang、Weikang Wu、Dongjing Hong、Shan Zhu、Jieding Wei、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1039/d2dt02654f

  日期：——

  Novel tetranuclear organocopper(I) clusters bridged by two halides and two indolyl-based NCN pincer ligands were synthesized through the reactions of Cu(I) halides with lithiated ligands. Single-crystal X-ray diffraction revealed that the structure of these complexes included a [Cu4X2]2+ cluster unit wherein the four copper ions were stabilized by multiple Cu–Cu interactions, arranged in a distorted

  通过 Cu( I ) 卤化物与锂化配体的反应，合成了由两个卤化物和两个基于吲哚基的NCN钳形配体桥接的新型四核有机铜 ( I ) 簇。单晶 X 射线衍射表明，这些配合物的结构包括一个 [Cu 4 X 2 ] 2+簇单元，其中四个铜离子通过多个 Cu-Cu 相互作用稳定，以扭曲的四面体方式排列，卤化物阴离子μ 3 -与金属中心桥接。同时，这些团簇在无溶剂条件下对烯烃的氢磷酸化表现出优异的催化活性，具有广泛的官能团耐受性。
• Photoinduced Phosphination of Arenes Enabled by an Electron Donor–Acceptor Complex Using Thianthrenium Salts
  作者：Wei Liu、Hao Hou、Haochuan Jing、Shiqing Huang、Wei Ou、Chenliang Su

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03473

  日期：2023.11.24

  metal-free approach for the cross-coupling of arenes or styryl–thianthrenium salts (TTs) with diarylphosphines via an electron donor–acceptor (EDA) complex. Various tertiary phosphines were obtained with high site selectivity and good functional group tolerance. This method enables straightforward construction of C–P bonds via C–H activation of arenes and allows the late-stage functionalization of natural

  在此，我们描述了一种通过电子供体-受体（EDA）络合物将芳烃或苯乙烯基-噻烯盐（TT）与二芳基膦交叉偶联的无金属方法。得到的各种叔膦具有高位点选择性和良好的官能团耐受性。该方法可以通过芳烃的 C-H 活化直接构建 C-P 键，并允许天然产物或药物分子的后期功能化。机理研究支持涉及光诱导 EDA 复合物的方法。