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(S)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)acetic acid | 1240504-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)acetic acid
英文别名
2-[(2S)-oxolan-2-yl]acetic acid
(S)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)acetic acid化学式
CAS
1240504-10-2
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
IEDVQOXHVRVPIX-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-(Tetrahydrofuran-2-yl)乙酸和酯衍生物作为性欺骗兰花Cryptostylis ovata中的远距离授粉诱剂。
    摘要:
    具有欺骗性的兰花可通过化学作用,有时甚至通过视觉模仿雌性,将雄性昆虫引诱到花朵上,从而实现授粉。这种欺骗的一个极端例子发生在隐尾蛇(Cryptostylis)中,隐尾蛇是已知的两种会诱使授粉者射精的属之一。在本研究中,隐孢子虫溶剂提取物的生物测定指导分馏与田间生物测定相结合,用于分离和鉴定对授粉者Lissopimplapla excelsa有吸引力的花香挥发物。(S)-2-(四氢呋喃-2-基)乙酸[(S-1)]和(S)-2-(四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯[(S)-2]和乙酯的酯衍生物(S)-2-(四氢呋喃-2-基)乙酸酯((S)-3],所有以前未知的化学信息素,在野外生物测定中均被证实吸引了雄性L. excelsa雄性。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.8b00772
  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃-2-乙酸 在 Astec Cellulose DMP chiral-phase HPLC column 作用下, 以 正己烷异丙醇 为溶剂, 生成 (S)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)acetic acid(R)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    2-(Tetrahydrofuran-2-yl)乙酸和酯衍生物作为性欺骗兰花Cryptostylis ovata中的远距离授粉诱剂。
    摘要:
    具有欺骗性的兰花可通过化学作用,有时甚至通过视觉模仿雌性,将雄性昆虫引诱到花朵上,从而实现授粉。这种欺骗的一个极端例子发生在隐尾蛇(Cryptostylis)中,隐尾蛇是已知的两种会诱使授粉者射精的属之一。在本研究中,隐孢子虫溶剂提取物的生物测定指导分馏与田间生物测定相结合,用于分离和鉴定对授粉者Lissopimplapla excelsa有吸引力的花香挥发物。(S)-2-(四氢呋喃-2-基)乙酸[(S-1)]和(S)-2-(四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯[(S)-2]和乙酯的酯衍生物(S)-2-(四氢呋喃-2-基)乙酸酯((S)-3],所有以前未知的化学信息素,在野外生物测定中均被证实吸引了雄性L. excelsa雄性。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.8b00772
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文献信息

  • [EN] ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINIQUES ANNELÉS COMME MODULATEURS DUAUX DES RÉCEPTEURS 5-HT2A ET D3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011161009A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.
    本发明涉及公式(I)中的新型5-HT2A和D3受体的双调节剂,其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。此外,本发明涉及制备公式(I)化合物,包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHODS OF USE
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US20170349576A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    The invention discloses compounds of Formula I, wherein X 1 , X 2 , R 1 , and R 2 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.
    本发明涉及一种公式I的化合物,其中X1、X2、R1和R2如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用,其生产方法,包含相同的药物组合,以及通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化的方法。
  • ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:Gobbi Luca
    公开号:US20110313151A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutics.
    本发明涉及一种新颖的双调节剂,用于5-HT2A和D3受体,其化学式为(I),其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。此外,本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
  • [EN] NOVEL BENZODIOXOLE PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BENZODIOXOLE PIPÉRIDINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012117001A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.
    本发明涉及公式(I)中5-HT2A和D3受体的新型双调节剂,其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。此外,本发明涉及制备公式(I)化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • NOVEL BENZODIOXOLE PIPERIDINE COMPOUNDS
    申请人:Rodriguez Sarmiento Rosa Maria
    公开号:US20120225868A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及一种新颖的5-HT2A和D3受体的双重调节剂,其化学式为(I),其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。此外,本发明涉及化合物(I)的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
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