6-(5-bromo-pyridin-3-yl)-2,6-diaza-spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1427587-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 6-(5-bromo-pyridin-3-yl)-2,6-diaza-spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6-(5-bromopyridin-3-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1427587-58-3
• 化学式: C₁₅H₂₀BrN₃O₂
• 分子量: 354.247
• InChiKey: NAYQJBATCGHROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以44.6 %的产率得到6-(5-bromo-pyridin-3-yl)-2,6-diaza-spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶多环类化合物抑制剂、及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及吡啶多环类化合物抑制剂、及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在治疗慢性肾病、肾或心脏纤维化、糖尿病肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2024109885A1

文献信息

• DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20130072679A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful for therapy or prophylaxis in a mammal, and in particular as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于治疗或预防哺乳动物特别是醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的治疗或预防具有用处。
• [EN] NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINOLINE-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013037779A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Dihydroquinoline-2-one derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US09260408B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful for therapy or prophylaxis in a mammal, and in particular as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  本发明提供了一类具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于哺乳动物的治疗或预防非常有用，特别是作为醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。
• NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2755963B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• US9260408B2
  申请人：——

  公开号：US9260408B2

  公开（公告）日：2016-02-16