3,5-diethyl-2-phenyl-4,6-bis(prop-1-en-2-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-pyridine | 1621981-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diethyl-2-phenyl-4,6-bis(prop-1-en-2-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-pyridine
• CAS: 1621981-01-8
• 化学式: C₂₈H₃₀F₃N
• 分子量: 437.548
• InChiKey: DASROTSAKQMTFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,5-diethyl-2-phenyl-4,6-bis(prop-1-en-2-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-pyridine 、 3,6-diethyl-2-phenyl-4,5-bis(prop-1-en-2-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过T型14电子氮杂-镍环烷关键中间体通过亚胺与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应，进行镍催化的N-芳基1,2-二氢吡啶的合成

  摘要：

  尽管有一种简单的方法可以合成1,2-二氢吡啶，但只有含N-磺酰基或吡啶基的亚胺才能实现亚胺与炔烃的过渡金属催化的[2 + 2 + 2]环加成反应。。考虑到1,2-二氢吡啶在制备各种有价值的有机分子中作为有用中间体的重要性，因此提供新颖的策略来扩大亚胺的范围将是非常值得的。本文中，我们报道了亚炔在镍催化的[2 + 2 + 2]环加成反应中成功扩大了亚胺的范围。在镍（0）/ PCY的存在3催化剂，与反应Ñ -benzylidene- P，P开发了二苯基次膦酰胺。此外，通过采用N-杂环卡宾配体，N-芳基亚胺也可用于该反应。的隔离（η 2 - ñ -芳基亚胺）镍（0）含有14电子镍（0）中心和一个T形14电子复合五元氮杂nickelacycle被示出。这些将被认为是反应的关键中间体。这些复合物的结构是通过NMR光谱学和X射线分析明确确定的。

  DOI：

  10.1002/chem.201304830