9,20,34,45-Tetrakis(phenoxymethyl)-2,7,10,19,22,27,32,35,44,47-decathiaheptacyclo[46.2.2.23,6.223,26.228,31.012,17.037,42]octapentaconta-1(50),3(58),4,6(57),12,14,16,23(56),24,26(55),28,30,37,39,41,48,51,53-octadecaene-11,18,36,43-tetrone | 250294-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 9,20,34,45-Tetrakis(phenoxymethyl)-2,7,10,19,22,27,32,35,44,47-decathiaheptacyclo[46.2.2.23,6.223,26.228,31.012,17.037,42]octapentaconta-1(50),3(58),4,6(57),12,14,16,23(56),24,26(55),28,30,37,39,41,48,51,53-octadecaene-11,18,36,43-tetrone
• 英文别名: 9,20,34,45-tetrakis(phenoxymethyl)-2,7,10,19,22,27,32,35,44,47-decathiaheptacyclo[46.2.2.23,6.223,26.228,31.012,17.037,42]octapentaconta-1(50),3(58),4,6(57),12,14,16,23(56),24,26(55),28,30,37,39,41,48,51,53-octadecaene-11,18,36,43-tetrone
• CAS: 250294-30-5
• 化学式: C₇₆H₆₄O₈S₁₀
• 分子量: 1426.0
• InChiKey: UGFVZGDALMJCBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.5
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  358
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxymethylepisulfide 、 2,7,16,21,26,35-Hexathiaheptacyclo[34.2.2.23,6.217,20.222,25.09,14.028,33]hexatetraconta-1(38),3(46),4,6(45),9,11,13,17(44),18,20(43),22,24,28,30,32,36,39,41-octadecaene-8,15,27,34-tetrone 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9,20,34,45-Tetrakis(phenoxymethyl)-2,7,10,19,22,27,32,35,44,47-decathiaheptacyclo[46.2.2.23,6.223,26.228,31.012,17.037,42]octapentaconta-1(50),3(58),4,6(57),12,14,16,23(56),24,26(55),28,30,37,39,41,48,51,53-octadecaene-11,18,36,43-tetrone
  参考文献：
  名称：

  环状多硫化物的合成：环状四硫酯与硫杂环丁烷的可控扩环聚合

  摘要：

  我们合成了在芳族骨架的o-位（o- CTE）和m-位（m- CTE）含硫酯部分的环状四硫代酯。使用氯化四丁基铵作为催化剂在1-甲基-2-吡咯烷酮中检测苯氧丙烯硫醚（PPS）与o- CTE和m- CTE的反应，得到相应的环状多硫化物聚[ o- CTE（PPS）n ]与M n = 37,000–54,000，产率为34–61％，且poly [ m ‐CTE（PPS）n ]与M ns = 46,600–107,200（63-> 99％的收益率）。尽管无法控制聚[ o- CTE（PPS）n ]的分子量，但是聚[ m- CTE（PPS）n ]的分子量可以通过PPS的进料比和反应温度来控制。此外，聚[ m- CTE（PPS）n ]的玻璃化转变温度（T g）和热分解温度（T d i）随着分子量的降低而增加。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学

  DOI：

  10.1002/pola.27068

文献信息

• Synthesis of cyclic polysulfides: Controlled ring-expansion polymerization of cyclic tetrathioester with thiirane
  作者：Hiroto Kudo、Yuki Takeshi

  DOI：10.1002/pola.27068

  日期：2014.3.15

  We synthesized cyclic tetrathioesters containing thioester moieties at the o‐position (o‐CTE) and m‐position (m‐CTE) of an aromatic skeleton. The reaction of phenoxy propylenesulfide (PPS) with o‐CTE and m‐CTE was examined using tetrabutylammonium chloride as a catalyst in 1‐methyl‐2‐pyrrolidinone, yielding the corresponding cyclic polysulfides poly[o‐CTE(PPS)n] with Mn's = 37,000–54,000 at 34–61%

  我们合成了在芳族骨架的o-位（o- CTE）和m-位（m- CTE）含硫酯部分的环状四硫代酯。使用氯化四丁基铵作为催化剂在1-甲基-2-吡咯烷酮中检测苯氧丙烯硫醚（PPS）与o- CTE和m- CTE的反应，得到相应的环状多硫化物聚[ o- CTE（PPS）n ]与M n = 37,000–54,000，产率为34–61％，且poly [ m ‐CTE（PPS）n ]与M ns = 46,600–107,200（63-> 99％的收益率）。尽管无法控制聚[ o- CTE（PPS）n ]的分子量，但是聚[ m- CTE（PPS）n ]的分子量可以通过PPS的进料比和反应温度来控制。此外，聚[ m- CTE（PPS）n ]的玻璃化转变温度（T g）和热分解温度（T d i）随着分子量的降低而增加。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学