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dibenzo[d,f][1,3]oxazepin-6(7H)-one | 1616495-20-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dibenzo[d,f][1,3]oxazepin-6(7H)-one
英文别名
7H-benzo[d][1,3]benzoxazepin-6-one
dibenzo[d,f][1,3]oxazepin-6(7H)-one化学式
CAS
1616495-20-5
化学式
C13H9NO2
mdl
——
分子量
211.22
InChiKey
SYHNUSIWPHTGOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibenzo[d,f][1,3]oxazepin-6(7H)-one 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到2′-amino-[1,1′-biphenyl]-2-ol
    参考文献:
    名称:
    分子内无金属的氧化芳基-芳基偶联:2-取代的N-苯基苯甲酰胺的不寻常的高价碘介导的重排
    摘要:
    已经完成了2-酰基氨基-N-苯基苯甲酰胺或2-羟基-N-苯基苯甲酰胺中两个芳基的高价碘介导的氧化偶合,同时将邻位取代的N或O原子同时插入到系链中首次描述。这种不寻常的不含金属的重排反应包括氧化C(SP 2) C(SP 2)芳基-芳基键的形成,一个C的裂解(SP 2) C(O)键,和内酰胺化/内酯化。此外,不对称的二芳基化合物可以通过除去环化产物内的系链而容易地获得。
    DOI:
    10.1002/anie.201402925
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分子内无金属的氧化芳基-芳基偶联:2-取代的N-苯基苯甲酰胺的不寻常的高价碘介导的重排
    摘要:
    已经完成了2-酰基氨基-N-苯基苯甲酰胺或2-羟基-N-苯基苯甲酰胺中两个芳基的高价碘介导的氧化偶合,同时将邻位取代的N或O原子同时插入到系链中首次描述。这种不寻常的不含金属的重排反应包括氧化C(SP 2) C(SP 2)芳基-芳基键的形成,一个C的裂解(SP 2) C(O)键,和内酰胺化/内酯化。此外,不对称的二芳基化合物可以通过除去环化产物内的系链而容易地获得。
    DOI:
    10.1002/anie.201402925
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