4-amino-3-nitrophenyl 3,5-dimethylbenzoate | 197223-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-amino-3-nitrophenyl 3,5-dimethylbenzoate
• 英文别名: (4-amino-3-nitrophenyl) 3,5-dimethylbenzoate
• CAS: 197223-18-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: OQUUBVUCEPYIIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  95.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-nitrophenyl 3,5-dimethylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 97.58h， 生成 1-benzyl-6-[2-(N,N-dimethylamino)ethyloxy]-2-(3-nitrophenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-2-碘-1- H-苯并咪唑与芳基硼酸的铃木型交叉偶联反应：N-烷基化6-烷氧基-2-芳基-1H-苯并咪唑的区域选择性路线

  摘要：

  6-取代的1-苄基-2-碘-1- H-苯并咪唑与芳基硼酸的Suzuki型交叉偶联反应提供了相应的2-ary-1 H-苯并咪唑的有效合成。取决于芳基取代，在不同条件下通过钯（0）催化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00795-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 、 3-硝基-4-氨基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到4-amino-3-nitrophenyl 3,5-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-2-碘-1- H-苯并咪唑与芳基硼酸的铃木型交叉偶联反应：N-烷基化6-烷氧基-2-芳基-1H-苯并咪唑的区域选择性路线

  摘要：

  6-取代的1-苄基-2-碘-1- H-苯并咪唑与芳基硼酸的Suzuki型交叉偶联反应提供了相应的2-ary-1 H-苯并咪唑的有效合成。取决于芳基取代，在不同条件下通过钯（0）催化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00795-3