4-(4-{(E)-3-[6-((E)-2-carboxy-vinyl)-pyridin-3-yl]-acryloyl}-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester potassium salt | 952282-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-{(E)-3-[6-((E)-2-carboxy-vinyl)-pyridin-3-yl]-acryloyl}-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester potassium salt
• 英文别名: potassium;(E)-3-[5-[(E)-3-[4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]methyl]phenyl]-3-oxoprop-1-enyl]pyridin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 952282-31-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₃O₅*K
• 分子量: 515.651
• InChiKey: YEBUGXNEOQJJDV-UDOXVSLPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 4-(4-{(E)-3-[6-((E)-2-carboxy-vinyl)-pyridin-3-yl]-acryloyl}-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester potassium salt 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113249

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-acetyl-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (E)-3-(5-formyl-pyridin-2-yl)-acrylic acid trifluoroacetate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以69%的产率得到4-(4-{(E)-3-[6-((E)-2-carboxy-vinyl)-pyridin-3-yl]-acryloyl}-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester potassium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113249

  摘要：

  公开号：