2-[2-(4-Methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine | 1613074-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-Methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• 英文别名: 2-[2-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• CAS: 1613074-43-3
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂
• 分子量: 314.31
• InChiKey: RLQAVAMRJBVUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine 、 4-methylphenylzinc iodide 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 sodium 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到2-[2-(4-Methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  镍催化的氟化芳烃与有机锌试剂的N杂环定向交叉偶联

  摘要：

  据报道，在钠和PCy 3的存在下，镍催化的N-杂芳族化合物（如吡啶，吡嗪或嘧啶定向的氟化芳烃与有机锌试剂的交叉偶联）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.052

文献信息

• Microwave-Promoted <i>ortho</i> -C−H Bond (Hetero)arylation of Arylpyrimidines in Water Catalyzed by Ruthenium(II)−Carboxylate
  作者：Miha Drev、Uroš Grošelj、Bine Ledinek、Franc Perdih、Jurij Svete、Bogdan Štefane、Franc Požgan

  DOI：10.1002/cctc.201800250

  日期：2018.9.7

  achieved by Ru(II)−carboxylate‐catalyzed reaction with aryl bromides in water, whereas meta‐substituted phenylpyrimidines selectively led to monoarylation. The reaction is strongly accelerated under microwave irradiation, and is compatible with various functional groups on both coupling partners. As established from Hammett plots, electron‐withdrawing groups on the pyrimidine substrates facilitate the

  通过Ru（II）-羧酸盐与水中的芳基溴化物进行催化反应，可实现2-芳基嘧啶的邻位CH键的高效二芳基化，而间位取代的苯基嘧啶则选择性地导致单芳基化。在微波辐射下，该反应被强烈促进，并且与两个偶联配偶体上的各种官能团相容。根据Hammett图确定，嘧啶底物上的吸电子基团促进芳基化，而芳基溴化物上的吸电子基团和供电子基团则导致更快的反应。2-芳基嘧啶的CHH功能化与杂芳基卤化物可提供潜在的多齿配体。