2-(alpha-Cyano-4-nitrobenzylidene)-1-methylpyrrolidine | 66163-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(alpha-Cyano-4-nitrobenzylidene)-1-methylpyrrolidine
• 英文别名: 2-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 66163-18-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: WLVNOFXKWIQYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(alpha-Cyano-4-nitrobenzylidene)-1-methylpyrrolidine 在 Platinum hydrogen 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to obtain 5.5 g of the title compound as light-brown crystals of m.p. 116° to 118°的产率得到2-(alpha-Cyano-4-aminobenzylidene)-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines

  摘要：

  苯甲基吡咯烷骨架上带有1至4个核取代基的化合物在药理学上具有活性，特别是对暖血动物的中枢神经系统、血压和疼痛感觉有影响。这些化合物可以通过还原适当的苯甲基吡咯烷合成，并按照已有的传统技术制备成药物组合物。

  公开号：

  US04279918A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-1-甲基吡咯烷 、 对硝基苯乙腈 在 乙醇乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain a total of 29.5 g (70% of theory) of the title compound as dark-brown shiny crystals of m.p. 67°的产率得到2-(alpha-Cyano-4-nitrobenzylidene)-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines

  摘要：

  苯甲基吡咯烷骨架上带有1至4个核取代基的化合物在药理学上具有活性，特别是对暖血动物的中枢神经系统、血压和疼痛感觉有影响。这些化合物可以通过还原适当的苯甲基吡咯烷合成，并按照已有的传统技术制备成药物组合物。

  公开号：

  US04279918A1