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S-(+)-benzyl-2-octyl carbonate | 127027-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(+)-benzyl-2-octyl carbonate
英文别名
——
S-(+)-benzyl-2-octyl carbonate化学式
CAS
127027-40-1
化学式
C16H24O3
mdl
——
分子量
264.365
InChiKey
SIGCWPBYCVIKHO-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.0±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 45.5h, 生成 S-(+)-benzyl-2-octyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Vinyl carbonates as novel alkoxycarbonylation reagents in enzymatic synthesis of carbonates.
    摘要:
    Carbonates could be obtained by enzymatic alkoxycarbonylation from vinyl carbonates, which are easily prepared from vinyl chloroformate. The reaction was catalyzed by Candida antarctica lipases, SP 435 and SP 435 A. The method could be also used for the synthesis of carbamates. When racemic alcohols were used, lipase catalyzed their resolution, and chiral carbonates were obtained with different enantiomeric excesses depending upon the structure of the alcohol.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88237-5
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文献信息

  • Kinetic resolution of vinyl carbonates through a lipase-mediated synthesis of their carbonate and carbamate derivatives.
    作者:Marcos Pozo、Vicente Gotor
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81561-1
    日期:1993.1
    Lipase from Candida antarctica was used in the synthesis of different chiral carbonates and carbamates through the enzymic resolution of the starting racemic vinyl carbonates. A striking feature was the changeover of the enantioselectivity with regard to the one showed when vinyl carbonates were used in the resolution of alcohols and amines, thus the S enantiomer of the vinyl carbonate was resolved whereas the same enzyme was selective towards R ones when resolving alcohols and amines. In this way, compounds obtained beforehand as R carbonates were now achieved as S ones with better e.e.'s and shorter reaction times.
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