1,3,4-trimethoxy-2-oxiranylnaphtalene | 86498-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,4-trimethoxy-2-oxiranylnaphtalene
• 英文别名: 2-(1,3,4-trimethoxynaphthalen-2-yl)oxirane
• CAS: 86498-97-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: KMWYSGZURRQAGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  396.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-trimethoxy-2-oxiranylnaphtalene 在 pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以47%的产率得到2-Methoxy-3-(oxiran-2-yl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 2-nitrophenylselenic acid 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,3,4-trimethoxy-2-oxiranylnaphtalene
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x

文献信息

• Syper, Ludwik; Kloc, Krystian; Mlochowski, Jacek, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 5, p. 808 - 822
  作者：Syper, Ludwik、Kloc, Krystian、Mlochowski, Jacek

  DOI：——

  日期：——
• SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J.;KLOC, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 781-792
  作者：SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.、KLOC, K.

  DOI：——

  日期：——
• SYPER, L.;KLOC, K.;MLOCHOWSKI, J., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 5, 808-822
  作者：SYPER, L.、KLOC, K.、MLOCHOWSKI, J.

  DOI：——

  日期：——