(R)-2-acetylsulfanyl-octane | 62258-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-acetylsulfanyl-octane
• 英文别名: S-[(2R)-octan-2-yl] ethanethioate
• CAS: 62258-09-7
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: INGIYSHIJCGJOW-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-acetylsulfanyl-octane 在 磺酰氯 、 TEA 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[(1-methylheptyl)thio]-, (S)-
  参考文献：
  名称：

  旋光性脂肪族亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺对映体专一性合成的一般方法

  摘要：

  报道了一种从商业上可得到的非外消旋醇开始制备光学活性的亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺的简单方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82364-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-辛醇 生成 (R)-2-acetylsulfanyl-octane
  参考文献：
  名称：

  CEVASCO, GIORGIO;NARISANO, ENRICA;THEA, SERGIO, TETRAHEDRON: ASYMMETRY, 1,(1990) N, C. 141-142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical studies on the nucleophilic substitution in the reaction of allyl phosphates with organoaluminium reagents
  作者：Shuji Ozawa、Akira Itoh、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86448-0

  日期：1979.1

  The reaction of cis- or trans-5-isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenyl diethyl phosphate (I) with Me2AlX (X = OPh, SPh, NHPh) in hexane results in substitution of the -O-PO(OEt)2 group with X under predominant inversion. The solvent effects on the stereochemistry in these reactions have been disclosed.

  的反应顺式或-反式-5-异丙烯基-2-甲基-2-环己烯基二乙基磷酸酯（I）与我2 ALX（X = OPH，SPh上，NHPh基）在-O-PO的取代己烷结果（OET ）2组以X为主倒置。已经公开了这些反应中溶剂对立体化学的影响。
• NEW SYNTHETIC REACTIONS BASED ON 1-METHYL-2-FLUOROPYRIDINIUM SALTS. FACILE CONVERSION OF ALCOHOLS TO THIOALCOHOLS
  作者：Ko Hojo、Hiroshi Yoshino、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1977.133

  日期：1977.2.5

  Facile conversion of alcohols to thioalcohols via thiolesters is described. The synthetic scheme involves (i) preparation of thiolesters (5) by the reaction of ethanethioate anion with 2-alkyloxypyridinium salts (3), formed from 1-methyl-2-fluoropyridinium salt (1) and alcohols, and (ii) subsequent reduction of 5 to thioalcohols. A clean inversion of configuration is noted.

  描述了通过硫醇酯将醇轻松转化为硫醇。合成方案包括 (i) 通过乙硫醇阴离子与 2​​-烷氧基吡啶鎓盐 (3) 反应制备硫醇酯 (5)，由 1-甲基-2-氟吡啶鎓盐 (1) 和醇形成，以及 (ii) 随后还原5 到硫醇。注意到配置的完全反转。