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[(E)-13-iodotridec-1-enyl]boronic acid
[(E)-13-iodotridec-1-enyl]boronic acid | 87462-71-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E)-13-iodotridec-1-enyl]boronic acid
英文别名
——
CAS
87462-71-3
化学式
C
13
H
26
BIO
2
mdl
——
分子量
352.064
InChiKey
UWAXBUVSHGRIDW-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
418.6±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.291±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.89
重原子数:
17
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
[(E)-13-iodotridec-1-enyl]boronic acid
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
N-氯代丁二酰亚胺
、 sodium bromide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
(Z)-18-bromo-5-tellura-17-octadecenoic acid
参考文献:
名称:
心肌显像剂:(Z)-和(Z,E)-18- [82Br] bromo-5-tellura-17-十八烯酸的合成,表征和评估。
摘要:
已经评估了用放射性溴化物替代放射性碘化物对模型乙烯基卤化物取代的碲脂肪酸的生物学特性的影响。已经研究了使用一种简便的放射性溴化方法,该方法涉及[82Br] Br2与乙烯基溴化汞底物的反应。出乎意料的是,通过色谱和光谱研究证实,形成了顺式和反式乙烯基溴化物。利用该技术,制备了(E,Z)-1- [82Br]溴-13-碘-1-十三碳烯,并用作制备(E,Z)-18- [82Br]溴-5-的底物。在大鼠中评估的tellura-17-十八碳烯酸(13-E,Z)。[82Br] -13-E,Z和[82Br] -13-Z均是通过既定程序使用N-溴代琥珀酰亚胺-Br-与反式-boronovinyl底物反应制备的,显示出类似于(E)-18- [125I]碘-5-tellura-17-十八烯酸的组织分布特性。这些结果表明,用Br代替I以及关于烯键的立体化学不会严重影响心脏的吸收和保留。
DOI:
10.1021/jm00382a003
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文献信息
SRIVASTAVA, P. C.;KNAPP, F. F.;CALLAHAN, A. P.;OWEN, B. A.;KABALKA, G. W.+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 408-413
作者:
SRIVASTAVA, P. C.、KNAPP, F. F.、CALLAHAN, A. P.、OWEN, B. A.、KABALKA, G. W.+
DOI:
——
日期:
——
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