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Ethyl 5-bromo-2-(bromomethyl)nicotinate | 41598-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 5-bromo-2-(bromomethyl)nicotinate
英文别名
ethyl 5-bromo-2-(bromomethyl)pyridine-3-carboxylate
Ethyl 5-bromo-2-(bromomethyl)nicotinate化学式
CAS
41598-79-2
化学式
C9H9Br2NO2
mdl
——
分子量
322.98
InChiKey
BIUBFADHNONGGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2017068412A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.
    该发明提供了一个化合物,其化学式为(0):或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂,并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此,这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
  • [EN] ISOQUINOLIN AND NAPHTHYDRIN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYDRINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2018160406A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    The present invention provides a compound of Formula I I wherein X is selected from the group consisting of CH and N; Q is selected from the group consisting of CH3 and H; R is selected from the group consisting of and; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, methods to treat liver disease and NASH.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I,其中X选自CH和N组成的群体;Q选自CH3和H组成的群体;R选自和组成的群体;或其药学上可接受的盐,以及治疗肝病和NASH的组合物和方法。
  • [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE-2-ONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017076852A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein the substituents are defined in claim 1. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co- morbid epilepsy.
    本发明涉及一般式(I)的吲哚啉-2-酮衍生物,其中取代基在权利要求1中定义。这些化合物可用于治疗与正性(精神病)、阴性症状有关的中枢神经系统疾病,如精神分裂症、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、双相情感障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、肌萎缩侧索硬化症、关节炎影响、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病和平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍。
  • Benzolactam compounds as protein kinase inhibitors
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10457669B2
    公开(公告)日:2019-10-29
    The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein: n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from CH and C—F; Z is selected from C—Rz and N; R1 is selected from: -(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1; Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-3 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms; R3 is hydrogen or a group L1-R7; R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group; wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein; provided that the compound is other than 6-benzyl-3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof. The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.
    本发明提供了一种式 (0) 的化合物: 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或同系物;其中 n 是 1 或 2 X 是 CH 或 N Y 选自 CH 和 C-F Z 选自 C-Rz 和 N; R1 选自 -(Alk1)t-Cyc1;其中 t 为 0 或 1; 任选取代的 C1-6 无环烃基团 R2 选自氢、卤素和任选被一个或多个原子取代的 C1-3 烃基; R3 是氢或基团 L1-R7; R4 选自氢、甲氧基和任选被取代的 C1-3 烷基;以及 R4a 选自氢和 C1-3 烷基; 其中 Rz、Alk1、Cyc1、L1 和 R7 在本文中定义; 只要该化合物不是 6-苄基-3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮和 3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其盐和它们的同系物。 这些化合物是 ERK1/2 激酶的抑制剂,可用于治疗 ERK1/2 介导的疾病。因此,这些化合物可用于治疗,特别是治疗癌症。
  • Indolin-2-one derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10710985B2
    公开(公告)日:2020-07-14
    The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula wherein the substituents are defined in claim 1. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co-morbid epilepsy.
    本发明涉及通式如下的吲哚啉-2-酮衍生物 其中的取代基定义见权利要求 1。 本发明化合物可用于治疗与精神分裂症的阳性(精神病)和阴性症状相关的中枢神经系统疾病、药物滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、双相情感障碍、心境障碍、重度抑郁症、耐药性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕森病、慢性疼痛、边缘型人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬症、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、多动症、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿氏病、多动症、肌萎缩侧索硬化症、对关节炎的影响、自身免疫性疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和合并癫痫的神经发育障碍。
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