2,6-diamino-1,5-dinitro-anthraquinone | 30133-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-diamino-1,5-dinitro-anthraquinone
• 英文别名: 2,6-Diamino-1,5-dinitro-anthrachinon；2,6-Diamino-1,5-dinitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 30133-16-5
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₆
• 分子量: 328.241
• InChiKey: BZARTCPIWZHASW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-1,5-dinitro-anthraquinone 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1,2,5,6-tetraaminoanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽二噻二唑基半导体聚合物中的酰氧基对电子性能、薄膜结构和太阳能电池性能的影响

  摘要：

  以蒽[1,2- c : 5,6- c ']双([1,2,5]噻二唑)(ATz)为基础的受体单元在6,12中带有酰氧基的供体-受体(DA)聚合物-位置被合成。通过引入吸电子酰氧基，与我们之前报道的烷氧基取代的 ATz 单体ATz2T-o6OD相比，合成的单体5a和5b在保持 LUMO 能级的同时显示出下移的 HOMO 。DFT 计算表明，ATz 核心在 6,12 位的 LUMO 是节点平面，LUMO 能级的变化可以忽略不计。相反，尽管存在酰氧基，聚合物PATz4T-a12R ( a12R =发现在本研究中合成的a12OD和a12DT）具有比先前报道的烷氧基取代聚合物PATz4T-o6OD更高的 HOMO 能级。HOMO能级的这种升高可能归因于酰氧基的独特电子效应，其中官能团的电子效应因聚合物中π电子系统的延长而减弱，供电子介观效应可能占主导地位。PATz4T-a12R在共混薄膜中形成了不合适

  DOI：

  10.1246/bcsj.20220093
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis-nitroamino-anthraquinone 在 硫酸 作用下， 生成 2,6-diamino-1,5-dinitro-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE259432

  摘要：

  公开号：