trans-Mo(N2)(CH3CN)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2 | 56195-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-Mo(N2)(CH3CN)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2
• 英文别名: trans-[Mo(N2)(MeCN)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]；trans-[Mo(N2)(NCMe)(dppe)2]；[Mo(N2)(CH3CN)(dppe)2]；[Mo(N2)(CH3CN)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]
• CAS: 56195-88-1
• 化学式: C₅₄H₅₁MoN₃P₄
• 分子量: 961.854
• InChiKey: OSKKTXQKOCPUNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 trans-Mo(N2)(CH3CN)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到trans-[MoF(NCH2Me)(dppe)2]BF4 * 0.5 CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  钼（0）和钨（0）膦配合物中配位有机腈的反应性：腈碳的质子化和CN三键的裂解

  摘要：

  钼和钨二氮-有机腈络合物反式-[M（N 2）（NCR）（dppe）2 ]（2，MMo; 4，MW;RPh，C 6 H 4 Me- p，C 6 ħ 4 OMe- p中，Me;dppePh 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）行双重在与氮损失腈碳原子质子化2和氧化态到4用盐酸，得到的改变治疗阳离子亚氨基配合物反式-[MCl（NCH 2 R）（dppe）2 ] +。通过单晶X射线分析确定了反式-[WCl（NCH 2 CH 3）（dppe）2 ] [PF 6 ]·CH 2 Cl 2的固态结构。氟硼酸或氢溴酸使配合物2质子化也形成了类似的反式-[MoX（NCH 2 R）（dppe）2 ] +（XF，Br）的亚氨基配合物。相反，二氮配合物反式-[Mo（N 2）2（dppe）2]与两个当量反应。苯甲酰乙腈（具有酸性CH氢原子的腈）的合成，得到亚硝基复合物反式-[Mo（N）（NKCCHCOPh）（dppe）2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00060-7
• 作为产物：
  描述：

  [Mo(N2H2)(dppe)2(OTf)](OTf) 在 triethylamine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到trans-Mo(N2)(CH3CN)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2
  参考文献：
  名称：

  钼（IV）乙腈-NNH 2络合物歧化为钼（IV）乙thy基络合物+ N 2：对在β碳原子上配位的腈的质子化的机械意义

  摘要：

  Mo（0）配位络合物[Mo（N 2 H 2）（depe）2（CH 3 CN）]（OTf）2（3）（depe = 1,2-双（二乙基膦基）乙烷）与碱反应，得到乙基亚胺基络合物[Mo（depe）2（CH 3 CH 2 N）（CH 3 CN）]（OTf）2（10），而相应的dppe络合物[Mo（N 2 H 2）（dppe）2的碱处理（OTf）]（OTf）（12 ; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）导致形成[Mo（N 2）（dppe）2（CH 3CN）]（14）。二氮配合物14与HBF 4的反应得到乙基酰亚胺基配合物[Mo（dppe）2（CH 3 CH 2 N）（F）]（BF 4）（17）。配合物3和14中配位乙腈的质子化研究得到相应的乙基亚氨基配合物。提出了以下假设的实验和理论证据，即乙腈仅与诸如三氟甲磺酸盐或氟化物的路易斯碱键合到Mo（0）中心，才被激活向β-碳质子化。膦大肠菌素（depe>

  DOI：

  10.1021/om050220r

文献信息

• Double deprotonation of coordinated ethylimide to CH3CN: molecular mechanism and relevance to the chemistry of Mo and W organoimides
  作者：Chinnappan Sivasankar、Felix Tuczek

  DOI：10.1039/b602038k

  日期：——

  Reaction of [MCl(NEt)(dppe)2]Cl (M = Mo, W) with n-BuLi in tert-butyl methyl ether under an N2 atmosphere yields the M(0) bis(dinitrogen) complexes [M(N2)2(dppe)2] and acetonitrile. A mechanism is proposed for this reaction which involves an anionic chloro–acetonitrile intermediate. The implications of these findings to the chemistry of Mo and W organoimides are discussed.

  在 N2 气氛下，[MCl(NEt)(dppe)2]Cl（M = Mo、W）与叔丁基甲基醚中的 n-BuLi 反应，生成 M(0)双（二氮）络合物 [M(N2)2(dppe)2] 和乙腈。该反应的机理涉及阴离子氯-乙腈中间体。讨论了这些发现对 Mo 和 W 有机酰亚胺化学的影响。
• Kan, Chi Tat; Hitchcock, Peter B.; Richards, Raymond L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 79 - 88
  作者：Kan, Chi Tat、Hitchcock, Peter B.、Richards, Raymond L.

  DOI：——

  日期：——