(platinum(II))(2-phenylpyridine)(dibenzoylmethane) | 1122044-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (platinum(II))(2-phenylpyridine)(dibenzoylmethane)
• 英文别名: Pt(ppy)(dbm)；Pt(2-phenylpyridine(-H))(dibenzoylmethanato)；(2-phenylpyridine)Pt(PhCOCHCOPh)
• CAS: 1122044-66-9
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₂Pt
• 分子量: 572.522
• InChiKey: UFIDVANIASPMPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (platinum(II))(2-phenylpyridine)(dibenzoylmethane)
  参考文献：
  名称：

  具有三苯胺改性乙酰丙酮衍生物的氧敏感环金属化铂 (II) 络合物

  摘要：

  设计并合成了以三苯胺 (TPA) 取代的二苯基-1,3-丙二酮 (dpa) 作为辅助配体的环金属Pt(II) 络合物 [Pt(ppy)(TPA-dpa)] Pt2 。与非 TPA 修饰的配合物 [Pt(ppy)(dpa)] Pt1 和 Pt(ppy ) (阿卡）。Pt2的最大发射波长相对于 Pt(ppy)(acac) 表现出显着的红移 (71 nm)。更重要的是，与Pt1 (0.32 µs) 和 Pt(ppy)(acac) (2.60 µs)相比，Pt2的寿命 (25.52 µs)显着延长。铂2当固定在乙基纤维素膜中时，对分子氧高度敏感。此外，氧敏薄膜在淬火和恢复过程中具有优异的可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154427

文献信息

• Dinuclear Iridium(III) Complexes Linked by a Bis(β‐diketonato) Bridging Ligand: Energy Convergence versus Aggregation‐Induced Emission
  作者：Chang Hwan Shin、Jung Oh Huh、Sun Jong Baek、Sang Kyu Kim、Min Hyung Lee、Youngkyu Do

  DOI：10.1002/ejic.201000275

  日期：2010.8

  mononuclear iridium(III) and platinum(II) complexes, [Ir(ppyFF) 2 (dbm)] (1) and [Pt(ppy)(dbm)] (2) bearing a dibenzoylmethane (dbm) ligand were also compared. Whereas the UV/Vis absorption spectra of 4 and 5 show independent light absorption at each metal-centered moiety, the photoluminescence spectra of 4 and 5 display almost identical features, but very weak emissions in solution at both room temperature

  新型铱(III)/铱(III)和铱(III)/铂(II)双核配合物，[Ir(ppyFF) 2 } 2 (μ 2 -L)] (4)和[Ir(ppyFF) 2 }-(μ 2 -L)Pt(ppy)}] (5) [ppyFF = 2-(2,4-二氟苯基)吡啶，ppy = 2-苯基吡啶，L = 1,3-双(3-苯基-制备了由 L 桥连配体连接的 3-氧代丙酰基)苯]，并在溶液和固态下研究了它们的光物理性质。带有二苯甲酰甲烷 (dbm) 配体的单核铱 (III) 和铂 (II) 配合物 [Ir(ppyFF) 2 (dbm)] (1) 和 [Pt(ppy)(dbm)] (2) 的光物理性质为还比较。尽管 4 和 5 的紫外/可见吸收光谱在每个以金属为中心的部分显示出独立的光吸收，但 4 和 5 的光致发光光谱显示出几乎相同的特征，但在室温和 77 K 的溶液中发射非常微弱。发现溶液中的弱发射主要源自
• Synthesis, crystallography, phosphorescence of platinum complexes coordinated with 2-phenylpyridine and a series of β-diketones
  作者：Jian Liu、Chang-Jian Yang、Qian-Yong Cao、Min Xu、Jian Wang、Hua-Nan Peng、Wen-Fang Tan、Xiao-Xia Lü、Xi-Cun Gao

  DOI：10.1016/j.ica.2008.05.012

  日期：2009.1

  Metallocyclic platinum(II) complexes coordinating with 2-phenylpyridine (ppy) and a series of beta-diketone ancillary (OO)-O-Lambda ligands, (ppy)Pt(acac), (ppy)Pt(ba), (ppy)Pt(dbm), and (ppy)Pt(tta) (acac = acetylacetone, ba = benzoylacetone, dbm = dibenzoylmethane, tta = thenoyltrifluoroacetone) were synthesized. The crystal structure, absorption, emission, quantum yield and phosphorescence life time were characterized. As the conjugative p system of the (OO)-O-Lambda ligand increases in the order acac < ba < dbm, or there is a group - CF(3)to attract the electron density of the tta ligand, the quantum yield decreases in the order (ppy)Pt(acac) > (ppy)Pt(ba) > (ppy)Pt(dbm) > (ppy)Pt(tta) due to an energy back-flow from ppy to the (OO)-O-Lambda ligand, a trend also in contrast to the phosphorescence emission spectra and time decay (biexponentially, similar to 0.7-13 mu s). (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.