1,1-Diphenyl-4-p-tolyloxy-but-2-yn-1-ol | 108602-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Diphenyl-4-p-tolyloxy-but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-(4-methylphenoxy)-1,1-diphenylbut-2-yn-1-ol
• CAS: 108602-60-4
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: PGWRDIMSUCBLHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Diphenyl-4-p-tolyloxy-but-2-yn-1-ol 在 iron(III) chloride 、 calcium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到3-(2,2-diphenylvinylidene)-5-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过芳氧基和芳氨基取代炔丙醇的分子内弗瑞德-克来福特反应合成二氢苯并呋喃和二氢吲哚

  摘要：

  已经研究了 FeCl3 催化的芳氧基和芳氨基取代的炔丙醇的分子内 Friedel-Crafts 环化。这种转化为从容易获得的起始材料构建二氢苯并呋喃和二氢吲哚提供了一种通用且直接的策略。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.481

文献信息

• Regioselective reductive: Elimination of aryloxymethylethynylcarbinols - synthesis of aryloxymethylallenes
  作者：T Rajamannar、K.K Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83878-2

  日期：1986.1

  Exclusive formation of allenes and alkenols during the reduction of aryloxymethylethynylcarbinols and ethynylcarbinols respectively, with lithium aluminiumhydride, is being reported.

  据报道，在分别用氢化铝锂还原芳氧基甲基乙炔基羰基醇和乙炔基羰基醇期间，烯丙基和链烯醇的排他性形成。
• RAJAMANNAR T.; BALASUBRAMANIAN K. K., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 32, 3777-3780
  作者：RAJAMANNAR T.、 BALASUBRAMANIAN K. K.

  DOI：——

  日期：——