N-(p-toluenesulfonyl)-2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methyl)-1,4-naphthoquinone | 1034012-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-toluenesulfonyl)-2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-[(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1034012-99-1
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆S
• 分子量: 429.494
• InChiKey: HONSSFGZEFJXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-toluenesulfonyl)-2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methyl)-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 以84%的产率得到2-(p-toluenesulfonyl)-1,2-dihydrobenz[g]isoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1,2-二氢苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮的合成

  摘要：

  的合成ñ -取代的1,2-二氢苯并[克]异喹啉-5,10-二酮设想作为我们对pentalongin的结构修饰，所述活性成分的研究的一部分繁星longiflora杜仲。因此，该天然吡喃并萘醌的2-氮杂类似物的合成与关键的不同N-保护的2-（（（（2,2-二甲氧基乙基）氨基）甲基）-1,4-萘醌的酸介导的分子内环化步骤已进行。合成的1,2-二氢苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮代表了一类新的化合物，在有机化学中尚未描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.084
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-toluenesulfonyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-((1,4-dimethoxynaphth-2-yl)methyl)amine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到N-(p-toluenesulfonyl)-2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1,2-二氢苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮的合成

  摘要：

  的合成ñ -取代的1,2-二氢苯并[克]异喹啉-5,10-二酮设想作为我们对pentalongin的结构修饰，所述活性成分的研究的一部分繁星longiflora杜仲。因此，该天然吡喃并萘醌的2-氮杂类似物的合成与关键的不同N-保护的2-（（（（2,2-二甲氧基乙基）氨基）甲基）-1,4-萘醌的酸介导的分子内环化步骤已进行。合成的1,2-二氢苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮代表了一类新的化合物，在有机化学中尚未描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.084