N-[4-ethynyl-6-(heptanoylamino)pyridin-2-yl]heptanamide | 1384656-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[4-ethynyl-6-(heptanoylamino)pyridin-2-yl]heptanamide
• CAS: 1384656-06-7
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₂
• 分子量: 357.496
• InChiKey: GUHUKJYTVRHVFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二碘萘 、 N-[4-ethynyl-6-(heptanoylamino)pyridin-2-yl]heptanamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由尿嘧啶和有机铂（ii）部分组成的生物有机金属化合物的设计和可控排放特性†

  摘要：

  通过将相应的尿嘧啶衍生物和有机铂（II）化合物[4-辛氧基-（C ^ N ^ N）PtCl]偶联来设计生物有机金属铂（II）化合物PtU6和PtU5。PtU6的单晶X射线结构测定揭示了通过两个独立分子的尿嘧啶部分之间的分子间氢键形成二聚体结构，其中每个氢键合的二聚体通过Pt（II）–Pt（II）和π连接。 –π相互作用。有机铂发射特性的调节（Ⅱ））化合物是通过改变氢键合位点的方向和具有两个2,6-二六氨基吡啶吡啶部分作为尿嘧啶部分的互补氢键合位点的分子支架来实现的，这取决于聚集结构的调控，从而诱导Pt（II）–Pt（II）和π–π相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2dt30533j
• 作为产物：
  描述：

  庚酰氯 在 吡啶 、 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-[4-ethynyl-6-(heptanoylamino)pyridin-2-yl]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  由尿嘧啶和有机铂（ii）部分组成的生物有机金属化合物的设计和可控排放特性†

  摘要：

  通过将相应的尿嘧啶衍生物和有机铂（II）化合物[4-辛氧基-（C ^ N ^ N）PtCl]偶联来设计生物有机金属铂（II）化合物PtU6和PtU5。PtU6的单晶X射线结构测定揭示了通过两个独立分子的尿嘧啶部分之间的分子间氢键形成二聚体结构，其中每个氢键合的二聚体通过Pt（II）–Pt（II）和π连接。 –π相互作用。有机铂发射特性的调节（Ⅱ））化合物是通过改变氢键合位点的方向和具有两个2,6-二六氨基吡啶吡啶部分作为尿嘧啶部分的互补氢键合位点的分子支架来实现的，这取决于聚集结构的调控，从而诱导Pt（II）–Pt（II）和π–π相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2dt30533j

文献信息

• Design and controlled emission properties of bioorganometallic compounds composed of uracils and organoplatinum(ii) moieties
  作者：Toshiyuki Moriuchi、Yuki Sakamoto、Shunichi Noguchi、Takashi Fujiwara、Shigehisa Akine、Tatsuya Nabeshima、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1039/c2dt30533j

  日期：——

  Pt(II)–Pt(II) and π–π interactions. The tuning of the emission properties of the organoplatinum(II) compounds was achieved by changing the direction of hydrogen bonding sites and the molecular scaffold having two 2,6-dihexamidopyridine moieties as a complementary hydrogen bonding site for the uracil moiety, which depends on the regulation of the aggregated structures, to induce the Pt(II)–Pt(II) and

  通过将相应的尿嘧啶衍生物和有机铂（II）化合物[4-辛氧基-（C ^ N ^ N）PtCl]偶联来设计生物有机金属铂（II）化合物PtU6和PtU5。PtU6的单晶X射线结构测定揭示了通过两个独立分子的尿嘧啶部分之间的分子间氢键形成二聚体结构，其中每个氢键合的二聚体通过Pt（II）–Pt（II）和π连接。 –π相互作用。有机铂发射特性的调节（Ⅱ））化合物是通过改变氢键合位点的方向和具有两个2,6-二六氨基吡啶吡啶部分作为尿嘧啶部分的互补氢键合位点的分子支架来实现的，这取决于聚集结构的调控，从而诱导Pt（II）–Pt（II）和π–π相互作用。