Dimethyl 2-[[5-[4-[2,5-bis[[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]-4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-4-[[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]methylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate | 1019742-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2-[[5-[4-[2,5-bis[[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]-4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-4-[[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]methylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-[[5-[4-[2,5-bis[[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]-4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-4-[[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]methylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1019742-40-5
• 化学式: C₇₀H₇₄O₁₆S₈Si₂
• 分子量: 1484.05
• InChiKey: BJIHVUOMILUYJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.57
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  413
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2-[[4-[[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]-5-(2-trimethylsilylethynyl)-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]methylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate 在 potassium carbonate 、 air 、 四甲基乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到Dimethyl 2-[[5-[4-[2,5-bis[[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]-4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-4-[[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]methylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于四硫富瓦烯的十字形共轭分子的合成与表征

  摘要：

  逐步炔基支架为十字形共轭分子提供了垂直排列的π系统，一个是扩展的噻硫富烯（TTF）单元。开发了总共包含两个扩展的TTF的十字形二聚体的两种合成途径，采用氧化型Hay偶联反应作为最终二聚化步骤或作为初始步骤之一。两条路线均利用现成的，结合了多种其他功能性化合物的新型单和二乙炔基苯的优势。通过循环和微分脉冲伏安法和紫外可见吸收光谱研究了十字形分子的氧化还原和光学性质。对多个氧化还原状态的访问使分子成为分子电子学的电线或晶体管时具有吸引力的候选对象。

  DOI：

  10.1021/jo702735d

文献信息

• Synthesis and Characterization of Cruciform-Conjugated Molecules Based on Tetrathiafulvalene
  作者：Mikkel Vestergaard、Karsten Jennum、Jakob Kryger Sørensen、Kristine Kilså、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1021/jo702735d

  日期：2008.4.1

  disposed π-systems, one being an extended tetrathiafulvene (TTF) unit. Two synthetic routes for a cruciform dimer incorporating a total of two extended TTFs was developed, employing either an oxidative Hay coupling reaction as the final dimerization step or as one of the initial steps. Both routes take advantage of ready access to new mono- and diethynylbenzene building blocks incorporating a variety of

  逐步炔基支架为十字形共轭分子提供了垂直排列的π系统，一个是扩展的噻硫富烯（TTF）单元。开发了总共包含两个扩展的TTF的十字形二聚体的两种合成途径，采用氧化型Hay偶联反应作为最终二聚化步骤或作为初始步骤之一。两条路线均利用现成的，结合了多种其他功能性化合物的新型单和二乙炔基苯的优势。通过循环和微分脉冲伏安法和紫外可见吸收光谱研究了十字形分子的氧化还原和光学性质。对多个氧化还原状态的访问使分子成为分子电子学的电线或晶体管时具有吸引力的候选对象。