4-(3-氧环戊基)苯甲酸乙酯 | 154468-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-氧环戊基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(3-oxocyclopentyl) benzoate
• 英文别名: ethyl 4-(3-oxocyclopentyl)-benzoate；Ethyl 4-(3-oxocyclopentyl)benzoate
• CAS: 154468-61-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: MJHOVEAQNKQHHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 对碘苯甲酸乙酯 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以43%的产率得到4-(3-氧环戊基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  芳基碘化物钯催化的功能取代的环烯烃的分子间芳基化

  摘要：

  芳基碘化物对功能性取代的环烯烃进行钯催化的分子间芳基化为各种芳基化的环状衍生物提供了一条新的合成途径。2-环戊烯-1-醇和2-环己烯-1-醇的芳基化反应可得到适量的相应3-芳基环烷酮，而2-甲基-2-环戊烯-1-醇则可提供单芳基化和双芳基化的混合物环戊酮产品。1-乙酰氧基环戊烯进行芳基化反应，生成相应的烯丙基芳基取代产物，为环烷酮的α-芳基化开辟了一条新途径。环状烯丙基醚在CC双键的两端进行芳基化反应，生成单芳基化乙烯基醚的混合物。1-氰基环戊烯在钯催化下与芳基碘化物反应生成高产率的1-氰基-5-芳基环戊烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80756-0

文献信息

• NOVEL CYCLIC HYDROCARBON COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20100317582A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to novel cyclic hydrocarbon compounds and derivatives thereof, processes for the preparation thereof, to said compounds for use as a medicament, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及新的环烃化合物及其衍生物，其制备方法，以及将这些化合物用作药物、治疗用化合物、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗疾病的方法，以及将这些化合物用于药物制造的用途。
• PHENYLETHANOLAMINE COMPOUNDS USEFUL AS BETA3 AGONIST, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND INTERMEDIATES IN THE PRODUCTION OF THE SAME
  申请人：TOKYO TANABE COMPANY LIMITED

  公开号：EP0940387A1

  公开（公告）日：1999-09-08

  The present invention relates to phenylethanolamine compounds represented by general formula [I]:    (where R1 represents hydrogen or halogen; R2 represents hydrogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkoxy substituted with one or two lower alkoxycarbonyl or carboxy groups, lower alkoxy substituted with lower alkylaminocarbonyl which may be substituted with lower alkoxy, lower alkoxy substituted with cyclic aminocarbonyl of 4 to 6 carbon atoms, lower alkoxycarbonyl or carboxy; R3 represents hydrogen, hydroxy, lower alkoxy or lower alkoxy substituted with one or two lower alkoxycarbonyl or carboxy groups; R2 and R3 may be bonded to each other to form methylenedioxy substituted with carboxy or lower alkoxycarbonyl; and m and n are 0 or 1), and their pharmacologically acceptable salts, which have a potent β 3 adrenergic stimulating effect and high β 3 adrenergic receptor selectivity, as well as to processes for their production and intermediates in their production.

  本发明涉及通式[I]代表的苯乙醇胺化合物： (其中 R1 代表氢或卤素；R2 代表氢、羟基、低级烷氧基、被一个或两个低级烷氧羰基或羧基取代的低级烷氧基、被可被低级烷氧基取代的低级烷氨基羰基取代的低级烷氧基、被 4 至 6 个碳原子的环氨基羰基、低级烷氧羰基或羧基取代的低级烷氧基；R3 代表氢、羟基、低级烷氧基或被一个或两个低级烷氧基羰基或羧基取代的低级烷氧基；R2 和 R3 可相互键合形成被羧基或低级烷氧基羰基取代的亚甲基二氧基；m 和 n 为 0 或 1），以及它们的药理上可接受的盐（具有强效的 β 3 肾上腺素能刺激作用和高β 3 肾上腺素能受体选择性），以及它们的生产工艺和生产过程中的中间体。
• US6069176
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Larock Richard C., Yum Eul K., Yang Hoseok, Tetrahedron, 50 (1994) N 2, S 305-321
  作者：Larock Richard C., Yum Eul K., Yang Hoseok

  DOI：——

  日期：——
• US6069176A
  申请人：——

  公开号：US6069176A

  公开（公告）日：2000-05-30