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1-(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-2-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole | 1455506-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-2-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
英文别名
——
1-(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-2-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole化学式
CAS
1455506-02-1
化学式
C51H32N4
mdl
——
分子量
700.842
InChiKey
YAVCUGDHESNNSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.19
  • 重原子数:
    55.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    27.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-bromophenyl)-2-(4-bromophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole咔唑copper(l) iodide18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 反应 48.0h, 以70%的产率得到1-(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-2-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    可控可调的菲并咪唑-咔唑杂化双极性宿主材料,用于高效的绿色电致磷光器件
    摘要:
    通过简便的典型Ullmann反应,已设计并合成了一系列作为双极宿主材料的菲并咪唑-咔唑(1:2)杂化物。这些具有刚性构型的化合物在高玻璃化转变温度(T g)(143–282°C)下表现出出色的热稳定性和形态稳定性。通过明智地设计两个咔唑基团与2,5-二苯基-1,3,4-菲并咪唑(对位和间位)。这些新化合物的有前途的物理性质使其适合用作掺杂Ir基磷光体的主体,以实现高效的磷光有机发光二极管(PhOLED)。由化合物PhBIDmpCP托管的绿色设备显示最大电流效率为74.3 cd A -1,最大功率效率为74.4 lm W -1(对应的EQE max = 20.2%)。
    DOI:
    10.1039/c3tc30832d
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