N-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-fluoro-phenyl)-guanidine | 330-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-fluoro-phenyl)-guanidine
• 英文别名: N-(4-Chlor-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-fluor-phenyl)-guanidin
• CAS: 330-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClFN₅
• 分子量: 279.704
• InChiKey: SIFMKQGUZCEWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-fluoro-phenyl)-guanidine 、 2-苯乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到N-(4-Fluoro-phenyl)-N'-(4-methyl-6-phenethylamino-pyrimidin-2-yl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure activity relationship of guanidines as NPY Y5 antagonists

  摘要：

  A series of bis-aryl substituted guanidines have been discovered as potent NPY Y5 antagonists. The SAR and in vitro metabolic stability of these compounds are discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.012
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluoro-phenyl)-N'-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-guanidine 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-fluoro-phenyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  US2422889

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 71. Synthetic antimalarials. Part IV. 2-Phenylguanidino-4-aminoalkylamino-6-methylpyrimidines
  作者：F. H. S. Curd、F. L. Rose

  DOI：10.1039/jr9460000362

  日期：——