(S)-6,7-dimethoxy-3-tert-butyldimethylsiloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 175551-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-6,7-dimethoxy-3-tert-butyldimethylsiloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 175551-05-0
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃Si
• 分子量: 337.535
• InChiKey: MRIZFTUXGAAWBO-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6,7-dimethoxy-3-tert-butyldimethylsiloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氢氧化钾 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四丁基碘化铵 作用下， 生成 (S)-6,7-dimethoxy-3-tert-butyldimethylsiloxymethyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  An efficient asymmetric synthesis of allo- and pseudo-7,8-dimethoxyberbane systems through tin-mediated three component coupling

  摘要：

  Three component coupling reactions of chiral 3-substituted 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline with allylic tin reagents and unsaturated acid chlorides followed by intramolecular Diels-Alder reactions afford allo- and pseudo-7,8-dimethoxyberbane systems in high diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00027-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-3-异喹啉羧酸盐酸盐 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-6,7-dimethoxy-3-tert-butyldimethylsiloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  An efficient asymmetric synthesis of allo- and pseudo-7,8-dimethoxyberbane systems through tin-mediated three component coupling

  摘要：

  Three component coupling reactions of chiral 3-substituted 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline with allylic tin reagents and unsaturated acid chlorides followed by intramolecular Diels-Alder reactions afford allo- and pseudo-7,8-dimethoxyberbane systems in high diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00027-4