methyl 4-(1-(2-chloro-6-trifluorobenzoyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-3-yl)benzoate | 1562458-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1-(2-chloro-6-trifluorobenzoyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-3-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-3-yl)benzoate；Methyl 4-[1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl]-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazol-3-yl]benzoate
• CAS: 1562458-44-9
• 化学式: C₂₉H₂₅BClF₃N₂O₅
• 分子量: 584.787
• InChiKey: FLPIZKBKEOXXJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-(2-chloro-6-trifluorobenzoyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-3-yl)benzoate 在 甲醇 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(1-(2-chloro-6-trifluorobenzoyl)-6-(thiazol-2-yl)-1H-indazol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE BENZOÏQUE À SUBSTITUTION 4-HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  根据公式I提供了化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014026327A1

文献信息

• [EN] 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE BENZOÏQUE SUBSTITUÉS PAR UN 4-HÉTÉROARYLE À TITRE D'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014028589A3

  公开（公告）日：2014-05-08