1,1-di-tert-butylphosphetanium bromide | 142132-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,1-di-tert-butylphosphetanium bromide
• 英文别名: 3-bromopropyl(ditert-butyl)phosphane
• CAS: 142132-41-0
• 化学式: C₁₁H₂₄BrP
• 分子量: 267.189
• InChiKey: SLWICDZFKFQQJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di-tert-butylphosphetanium bromide 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[3-Ditert-butylphosphanylpropyl(phenyl)phosphanyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  含有间胍基苯基部分的水溶性阳离子膦配体。Heck型反应的合成及应用。

  摘要：

  包含间胍基苯基取代基的阳离子膦配体{Ph（3-n）P [C（6）H（4）-m-NHC（NH（2））（NMe（2））]（n）}（n +） nCl（-）（n = 1-3）（17a-c）是通过在酸性介质中将二甲基氰胺加到叔（间氨基苯基）膦的氨基上而获得的。叔（间氨基苯基）膦Ph（3-n）P（C（6）H（4）-m-NH（2））（n）（4a-c）通过（3- [N ，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基]苯基）氯化镁与氯膦Ph（3-n）PCl（n），然后用甲醇对双（三甲基甲硅烷基）氨基进行脱保护。使用与上述类似的保护基合成方法，也可以制备仲（间氨基苯基）膦Ph（H）PC（6）H（4）-m-NH（2）（7）。它可以用作合成带有间氨基苯基取代基的手性二齿膦配体（11、14和15）的基础。胍鎓膦17b和17c易溶于水。钯催化水相中17b和17c，芳基烷基胍鎓膦18和19和TPPTS（P（C（6）H（4）-m-SO（

  DOI：

  10.1021/jo961140n
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphane 、 1,3-二溴丙烷 生成 1,1-di-tert-butylphosphetanium bromide
  参考文献：
  名称：

  含有间胍基苯基部分的水溶性阳离子膦配体。Heck型反应的合成及应用。

  摘要：

  包含间胍基苯基取代基的阳离子膦配体{Ph（3-n）P [C（6）H（4）-m-NHC（NH（2））（NMe（2））]（n）}（n +） nCl（-）（n = 1-3）（17a-c）是通过在酸性介质中将二甲基氰胺加到叔（间氨基苯基）膦的氨基上而获得的。叔（间氨基苯基）膦Ph（3-n）P（C（6）H（4）-m-NH（2））（n）（4a-c）通过（3- [N ，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基]苯基）氯化镁与氯膦Ph（3-n）PCl（n），然后用甲醇对双（三甲基甲硅烷基）氨基进行脱保护。使用与上述类似的保护基合成方法，也可以制备仲（间氨基苯基）膦Ph（H）PC（6）H（4）-m-NH（2）（7）。它可以用作合成带有间氨基苯基取代基的手性二齿膦配体（11、14和15）的基础。胍鎓膦17b和17c易溶于水。钯催化水相中17b和17c，芳基烷基胍鎓膦18和19和TPPTS（P（C（6）H（4）-m-SO（

  DOI：

  10.1021/jo961140n