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(4R,5R,6S)-5-amino-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-ol | 1198077-55-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,5R,6S)-5-amino-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
英文别名
(4R,5R,6S)-5-amino-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydropyran-4-ol;(4R,5R,6S)-5-amino-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxan-4-ol
(4R,5R,6S)-5-amino-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-ol化学式
CAS
1198077-55-2
化学式
C8H17NO3
mdl
——
分子量
175.228
InChiKey
ZNRQXCXYZWDSDN-FSDSQADBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷(4R,5R,6S)-5-amino-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-ol六甲基二硅氮烷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 5.0h, 以220 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    将锂化烯醇醚加成到硝酮上,随后路易斯酸诱导环化成对映体纯 3,6-二氢-2H-吡喃 - 一种碳水化合物模拟物的方法。
    摘要:
    提出了对映体纯 3,6-二氢-2H-吡喃的立体发散合成。将锂化烯醇醚加成到碳水化合物衍生的硝酮上,得到顺式或反式构型的羟胺衍生物4a-d,其在路易斯酸性条件下环化,产生含有烯醇醚部分的官能化二氢吡喃顺式-或反式-5a-d。该官能团用于各种后续反应,例如二羟基化或溴化。双环烯醇醚19被氧化裂解,得到高度官能化的十元环内酯20。合成的对映体纯氨基吡喃24、26、28和30可以被视为碳水化合物模拟物。 24 和 28 的三聚体是通过它们与三羧酸核心的连接而构建的。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.75
  • 作为产物:
    描述:
    (4R,5R,6S)-5-[benzyl(hydroxy)amino]-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到(4R,5R,6S)-5-amino-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
    参考文献:
    名称:
    将锂化烯醇醚加成到硝酮上,随后路易斯酸诱导环化成对映体纯 3,6-二氢-2H-吡喃 - 一种碳水化合物模拟物的方法。
    摘要:
    提出了对映体纯 3,6-二氢-2H-吡喃的立体发散合成。将锂化烯醇醚加成到碳水化合物衍生的硝酮上,得到顺式或反式构型的羟胺衍生物4a-d,其在路易斯酸性条件下环化,产生含有烯醇醚部分的官能化二氢吡喃顺式-或反式-5a-d。该官能团用于各种后续反应,例如二羟基化或溴化。双环烯醇醚19被氧化裂解,得到高度官能化的十元环内酯20。合成的对映体纯氨基吡喃24、26、28和30可以被视为碳水化合物模拟物。 24 和 28 的三聚体是通过它们与三羧酸核心的连接而构建的。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.75
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文献信息

  • A New Ring Closure Approach to Enantiopure 3,6-Dihydro-2<i>H</i>-pyrans: Stereodivergent Access to Carbohydrate Mimetics
    作者:Fabian Pfrengle、Dieter Lentz、Hans-Ulrich Reissig
    DOI:10.1021/ol902354f
    日期:2009.12.3
    A set of enantiopure carbohydrate mimetics has been synthesized via Lewis acid promoted cyclization of 1,3-dioxolanyl-substituted enol ethers as a crucial new step providing highly functionalized 3,6-dihydro-2H-pyran derivatives. The flexible approach starting from glyceraldehyde-derived nitrone is comprised of only six simple steps smoothly allowing synthetic modifications at the different stages
    通过路易斯酸促进的1,3-二氧戊环基取代的烯醇醚的环化反应,合成了一组对映体纯的碳水化合物模拟物,这是提供高度官能化的3,6-二氢-2 H-喃衍生物的关键新步骤。从甘油醛衍生的硝酮开始的灵活方法仅由六个简单步骤组成,可顺利进行,从而允许在序列的不同阶段进行合成修饰。所有反应均以良好至优异的立体控制进行,并且可以用两种对映异构体中的任何一种进行。
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